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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
pDONR223
- 保质期:
1年
- 供应商:
再康生物
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
质粒编号:
质粒名称: pDONR223
其他名称:
质粒大小(bp): 5005
抗性:卡那/ 氯霉素
质粒类型: Gateway系统的DONR载体
是否病毒: 非病毒
启动子:
稳转或瞬转:
组成型或诱导性:
表达水平: 高拷贝
蛋白标签:
5′ 测序引物及序列:M13-F(-20): GTAAAACGACGGCCAG
3′ 测序引物及序列:M13-R: CAGGAAACAGCTATGAC
GenBank号:
其他属性: 载体本身含有CCDb致死基因,能够使得普通的DH5alpha等细菌死亡,必须 使用感受态细胞进行质粒扩增,用来构建Gateway系统入门载体。
pDONR201尽管含有pUC质粒的起始复制点,但是细菌内仍然是低产量质粒。
质粒图谱:
质粒序列: CTTTCCTGCGTTATCCCCTGATTCTGTGGATAACCGTATTACCGCCTTTGAGTGAGCTGATACCGCTCGCCGCAGCCGAA
CGACCGAGCGCAGCGAGTCAGTGAGCGAGGAAGCGGAAGAGCGCCCAATACGCAAACCGCCTCTCCCCGCGCGTTGGCCG
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TGATAGCTGTCGCTGTCAACTGTCACTGTAATACGCTGCTTCATAGCACACCTCTTTTTGACATACTTCGGGTATACATA
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TCCCGGTATCAACAGGGACACCAGGATTTATTTATTCTGCGAAGTGATCTTCCGTCACAGGTATTTATTCGGCGCAAAGT
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GACCGAACGCAGCGGTGGTAACGGCGCAGTGGCGGTTTTCATGGCTTGTTATGACTGTTTTTTTGGGGTACAGTCTATGC
CTCGGGCATCCAAGCAGCAAGCGCGTTACGCCGTGGGTCGATGTTTGATGTTATGGAGCAGCAACGATGTTACGCAGCAG
GGCAGTCGCCCTAAAACAAAGTTAAACATCATGAGGGAAGCGGTGATCGCCGAAGTATCGACTCAACTATCAGAGGTAGT
TGGCGTCATCGAGCGCCATCTCGAACCGACGTTGCTGGCCGTACATTTGTACGGCTCCGCAGTGGATGGCGGCCTGAAGC
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CAGCCACGATCGACATTGATCTGGCTATCTTGCTGACAAAAGCAAGAGAACATAGCGTTGCCTTGGTAGGTCCAGCGGCG
GAGGAACTCTTTGATCCGGTTCCTGAACAGGATCTATTTGAGGCGCTAAATGAAACCTTAACGCTATGGAACTCGCCGCC
CGACTGGGCTGGCGATGAGCGAAATGTAGTGCTTACGTTGTCCCGCATTTGGTACAGCGCAGTAACCGGCAAAATCGCGC
CGAAGGATGTCGCTGCCGACTGGGCAATGGAGCGCCTGCCGGCCCAGTATCAGCCCGTCATACTTGAAGCTAGACAGGCT
TATCTTGGACAAGAAGAAGATCGCTTGGCCTCGCGCGCAGATCAGTTGGAAGAATTTGTCCACTACGTGAAAGGCGAGAT
CACCAAGGTAGTCGGCAAATAACCCTCGAGCCACCCATGACCAAAATCCCTTAACGTGAGTTACGCGTCGTTCCACTGAG
CGTCAGACCCCGTAGAAAAGATCAAAGGATCTTCTTGAGATCCTTTTTTTCTGCGCGTAATCTGCTGCTTGCAAACAAAA
AAACCACCGCTACCAGCGGTGGTTTGTTTGCCGGATCAAGAGCTACCAACTCTTTTTCCGAAGGTAACTGGCTTCAGCAG
AGCGCAGATACCAAATACTGTCCTTCTAGTGTAGCCGTAGTTAGGCCACCACTTCAAGAACTCTGTAGCACCGCCTACAT
ACCTCGCTCTGCTAATCCTGTTACCAGTGGCTGCTGCCAGTGGCGATAAGTCGTGTCTTACCGGGTTGGACTCAAGACGA
TAGTTACCGGATAAGGCGCAGCGGTCGGGCTGAACGGGGGGTTCGTGCACACAGCCCAGCTTGGAGCGAACGACCTACAC
CGAACTGAGATACCTACAGCGTGAGCATTGAGAAAGCGCCACGCTTCCCGAAGGGAGAAAGGCGGACAGGTATCCGGTAA
GCGGCAGGGTCGGAACAGGAGAGCGCACGAGGGAGCTTCCAGGGGGAAACGCCTGGTATCTTTATAGTCCTGTCGGGTTT
CGCCACCTCTGACTTGAGCGTCGATTTTTGTGATGCTCGTCAGGGGGGCGGAGCCTATGGAAAAACGCCAGCAACGCGGC
CTTTTTACGGTTCCTGGCCTTTTGCTGGCCTTTTGCTCACATGTT
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文献和实验用传统的限制酶切和连接的方法产生入门克隆。这些载体配合合适的目的载体,可以用于表达天然蛋白或带有N端或C端融合标签的重组蛋白。为了在真核细胞中有效地翻译蛋白,所有的5个Gateway入门载体提供了Kozak 序列。此外,pENTR11提供了SD (Shine-Dalgarno)序列,便于在大肠杆菌中有效的翻译。2、PCR重组克隆 重组是从PCR产物创建Gateway入门克隆的另一种方法。这种方法是通过合并attB位点到上游和下游引物上,然后共同孵育PCR扩增产物和pDONR载体(包含attP位点
文章: 第一篇,发表在 Molecular Therapy,IF = 8.986;中科院 1 区。 图片来源:文献截图 第二篇,发表在 Molecular Therapy: Nucleic Acids,IF = 7.032;中科院 2 区。 图片来源:文献截图 第三篇,发表在 Clinical Science,IF = 5.223;中科院 2 区。 图片来源:文献截图 第四篇,发表在 Clinical Science,IF = 5.223;中科院 2 区。 图片来源:文献截图 上述列举的文章
TCT GCC TCT GCT T 3'223-690(468)序列如下1 ctggtctgcc tcatcttcag tgtcctgtcc actattgagc agtatgccgc tctggccacc61 gggaccctct tctggatgga aattgtcctt gtggtgttct ttgggacaaa gtatgtggtc121 cgtctctggt ctgcaggctg ccgcaccaag tacttgggca tctggggccg gctacgcttt181
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