非变性法蛋白沉淀试剂盒

PCR产物纯化之试剂盒回收法

今儿我们来聊聊 PCR 产物纯化。PCR 产物一般都含有过量的引物、Taq DNA酶及dNTP，这些成分的存在将直接影响到后续的酶切、双脱氧PCR测序反应等过程，因此有必要除去。目前核酸纯化的方法有很多，商用化试剂盒的出现使得DNA的纯化过程变得更加简便快捷。 PCR 产物纯化回收试剂盒（SunShinecleanTM PCR Product Recovery kit）可简单、快速、有效的从PCR反应或其它各种酶促反应液中纯化 DNA 片段。根据回收片段大小不同，最高回收率可达

CST Tech Tips - 「ChIP 实验」你的样本染色质需交联多长时间？

CST TECH TIPS 系列课程，欢迎关注「CST博士互助平台」  ChIP实验中，交联或固定是实验的第一步。您知道合适的交联时间是多长吗？快点击观看 Cell Signaling Technology（CST） ChIP 团队Fang Chen 博士的讲解。 点击看视频   交联是防止 DNA在 3 天的 ChIP 实验中从蛋白上脱落。否则，抗体只能让靶蛋白沉淀，而不能让 DNA 沉淀。交联对转录因子和辅因子尤为重要，因为与组蛋白相比，它们的丰度更低，与 DNA 的结合更弱。  

PCR 技术在基因研究上的应用

PCR 扩增靶 DNA;②将特异的 PCR 扩增产物变性，而后快速复性，使之成为具有一定空间结构的单链 DNA 分子;③将适量的单 链 DNA 进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳;④最后通过放射性自显影、银染或溴化乙锭显色分析结果。若发现单链 DNA 带迁移率与正常对照的相比发生改变，就可以判定该链构象发生改变，进而推断该 DNA 片段中有碱基突变。该方法简便、快速、灵敏，不需要特殊的仪器，适合临床实验的需要. 但它也有不足之处. 例如，只能作为一种突变检测方 法，要最后确定突变的位置和类型，还需进一步