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大量
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1年
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再康生物
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室温运输和保存
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10 mL
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文献和实验1.试材:核酸样品DNA 或RNA。2. 主要仪器(1)分析天平(2)紫外分光光度计(3)冰浴或冰箱(4)离心机(5)离心管(10mL)(6)烧杯(10mL)(7)容量瓶(50mL、100mL)(8)移液管(0.5ml、2mL 和5mL)(9)药品勺和玻璃棒(10)试管和试管架。3.试剂 (1)5%~6%氨水:用25%~30%氨水稀释5 倍。 (2)钼酸铵-过氯酸试剂:取3.6mL70%过氯酸和0.25g 钼酸铵溶于96.4mL 蒸馏水中。 四、操作步骤 1.核酸样品纯度的测定 (1)准确
稍加清洗后放入,企图长大,若长出的晶体仍然不符x光使用,则把最后一次的晶体当新晶种,再继续播种,直到晶体够大。此种养晶法的好处是:用量少,筛选多种条件相当理想;易于修饰塑料盒内沉淀剂的浓度。此种养晶法装置,也可用具有凹槽的玻片来取代,在其一凹孔注入10ml的母液,另一凹孔注入20~40ml的沉淀剂,以小玻片密封,等待长晶。(8)悬滴液蒸汽扩散法(vapor diffusion in hanging drops)—悬滴法: 它在原理上和座滴法相同,皆以蒸汽达到平衡,利用少量蛋白质筛选多种养晶条件
(2)抑制酶活性:加含有氯化高汞的乙醇溶液10mL 到离心管内,充分搅拌,然后离心,倾去上清液,得到沉淀物。 (3)脱糖:加80%乙醇10mL 到离心管中,充分搅拌以洗涤沉淀物(每次都用同一玻棒),离心,倾去下清液。重复洗涤数次以去除可溶性糖分。 2. 溶提淀粉 (1)加醋酸-氯化钙:先用醋酸氯化钙溶液约10mL 加到装有脱脂样品的离心管中,搅拌后全部倾入250mL 三角瓶内,再用醋酸氯化钙溶液50mL 分数次洗涤离心管,洗涤液并入三角瓶内,搅拌玻棒
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