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文献和实验7.病毒DNAout(病毒DNA快速提取液):3674-10 10 次 190元 产品介绍 (1) 柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒 1. 采用和Qiagen相同的硅胶膜吸附核酸的原理 2. 制备的质粒一般没有RNA污染 3. 能够最大程度的清除蛋白及细胞中其他有机化合物等杂质 4. 快速纯化的质粒可用于酶切,PCR,转化,测序等常规实验,也可用于耐受性高,对内毒素不十分敏感的细胞株的转染。 5. 从1-5ml大肠杆菌LB培养液中,可快速提取近15-40μg纯净的高拷贝质粒DNA,提取
为recA+,质粒DNA易发生突变,DH5α或JM109,XL1-blue菌株为重组缺陷性菌株,可稳定扩增已鉴定的重组质粒),扩增细菌并纯化质粒。 三、重组病毒质粒转导293细胞 1、293细胞培养:转导24小时前,以方瓶为例,接种2×106 293细胞于25cm2方瓶,使生长密度约50-70%.(也可以使用6孔或96孔板) 2、以PacI单酶切重组病毒质粒(转导25cm2方瓶约需4ugDNA),完全线性化后,乙醇沉淀,再以20 ul ddH2O溶解。 3、脂质体包裹质粒
为重组缺陷性菌株,可稳定扩增已鉴定的重组质粒),扩增细菌并纯化质粒。 三 重组病毒质粒转导 293 细胞 1 293细胞培养:转导24小时前,以方瓶为例,接种2×106 293细胞于25cm2 方瓶,使生长密度约50-70%。(也可以使用6孔或96孔板) 2 以PacI单酶切重组病毒质粒(转导25cm2 方瓶约需4µgDNA),完全线性化后,乙醇沉淀,再以20 µl ddH2 O溶解。 3 脂质体包裹质粒(以Lipofectamine为例):每4µ
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