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上海再康
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提供的完全培养基均为100mL小包装，方便储存和使用，避免多次取用后出现污染。
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大鼠肺微血管内皮细胞完全培养基研发团队根据多年细胞培养经验，优化大鼠肺微血管内皮细胞最适培养条件，多次重复实验证明大鼠肺微血管内皮细胞在相应完全培养基中能持续多次传代仍能保持原代细胞的分化状态。
大鼠肺微血管内皮细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和大鼠肺微血管内皮细胞所需生长因子，可直接用于大鼠肺微血管内皮细胞的培养。
大鼠肺微血管内皮细胞完全培养基注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。大鼠肺微血管内皮细胞完全培养基
zk-hxbz-435 人成骨肉瘤细胞 MG-63 规格25毫升/株.
zk-hxbz-436 人多发性骨髓瘤细胞 RPMI-8226 规格25毫升/株.
zk-hxbz-437 人横纹肌肉瘤细胞 A-204 规格25毫升/株.
编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
zk-hxbz-438 胎儿骨髓间充质细胞 FBM 规格25毫升/株.
zk-hxbz-439 人黑色素瘤细胞 HME1 规格25毫升/株.
zk-hxbz-440 人黑色素瘤细胞 HME4 规格25毫升/株.
zk-hxbz-441 人黑色素瘤细胞 HME6 规格25毫升/株.
zk-hxbz-442 人黑色素瘤细胞 HME7 规格25毫升/株.
zk-hxbz-443 人黑色素瘤细胞 HME2 规格25毫升/株.
zk-hxbz-444 人黑色素瘤细胞 HS-6 规格25毫升/株.
zk-hxbz-445 人黑色素瘤细胞 MV3 规格25毫升/株.
zk-hxbz-446 人黑色素瘤细胞 HSC1 规格25毫升/株.
zk-hxbz-447 人黑色素瘤细胞 NW38 规格25毫升/株.
zk-hxbz-448 人黑色素瘤细胞 B16 规格25毫升/株.
zk-hxbz-449 人黑色素瘤细胞 SK23 规格25毫升/株.
zk-hxbz-450 人黑色素瘤细胞 SK37 规格25毫升/株.
zk-hxbz-451 人黑色素瘤细胞 A875 规格25毫升/株.
zk-hxbz-452 人皮肤黑色素瘤细胞 SK-MEL-1 规格25毫升/株.
zk-hxbz-453 人恶性黑色素瘤细胞 A375 规格25毫升/株.
zk-hxbz-454 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞 M619 规格25毫升/株.
zk-hxbz-455 人黑色素瘤细胞 M14 规格25毫升/株.
zk-hxbz-456 人葡萄膜黑色素细胞 UM 规格25毫升/株.
zk-hxbz-457 人视网膜色素上皮细胞 D407 规格25毫升/株.
zk-hxbz-458 人视网膜母细胞瘤 Rb 规格25毫升/株.
zk-hxbz-459 人眼脉络黑色素瘤细胞 OCM-1 规格25毫升/株.
zk-hxbz-460 人眼脉络黑色素瘤细胞 MuM－2C 规格25毫升/株.
zk-hxbz-461 人眼脉络黑色素瘤细胞 MuM－2B 规格25毫升/株.
zk-hxbz-462 人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞 OCM-1A 规格25毫升/株.
zk-hxbz-463 人视网膜母细胞瘤 Y79 规格25毫升/株.
zk-hxbz-464 荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞 U2OS-Luc teT-on 规格25毫升/株.
zk-hxbz-465 人横纹肌肉瘤细胞 TE671 subline No.2 规格25毫升/株.
zk-hxbz-466 人眼脉络黑色素瘤细胞 C918 规格25毫升/株.
zk-hxbz-467 人横纹癌细胞 A673 规格25毫升/株.
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文献和实验来源的血管类器官培养方案【3】 细胞来源 hPSCs 培养试剂配方 hPSCs 培养基 中胚层分化培养基 中胚层分化培养基-2 StemPro-34 SFM 完全培养基 Collagen I 溶液 血管分化培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 50％DMEM-F12 50％DMEM-F12 StemPro-34 SFM DMEM-F12 StemPro-34 SFM - 50％
再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
分离的 rESCs 在 EpiLC 培养基中培养 48～72 小时以形成聚集物，随后这些聚集物被转移到含有 BMP4 的 PGC 样细胞（PGCLCs）培养基中，BMP4 是对 PGCs 命运决定至关重要的细胞因子。在 PGCLC 培养基中培养 2 天后，聚集物中的一部分细胞开始表达 Nanos3（高度保守的生殖细胞标记基因）。 他们随后对培养第 3 天 rPGCLCs（d3 rPGCLCs）进行转录组测序，并将其与 rESCs、rEpiLCs、体内大鼠外胚层、rPGCs 的转录组进行比较。主
体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
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