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- 技术资料
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1
- 供应商:
上海再康
- 英文名:
Alpha-Secretase Substrate-1 MCA-YEVHHQKVFK(DNP)-NH2
产品简介:对于Alpha-Secretase Substrate-1 MCA-YEVHHQKVFK(DNP)-NH2培养防止污染的措施等注意事项,相信各位培养细胞老师都知道的差不多,其实实际情况也就是那些步骤了,主要就是在于各位操作的娴熟程度了。所以这个预防还是在于大家的锻炼。
对于贴壁生长的Alpha-Secretase Substrate-1 MCA-YEVHHQKVFK(DNP)-NH2,相对来说比较简单但很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的Alpha-Secretase Substrate-1 MCA-YEVHHQKVFK(DNP)-NH2。
在讨论之前,大家首先要有一个概念,即洁净区,并不是没有细菌,而是细菌的数量非常少,国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米,沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点,要求的数量更少。
所以在我们的洁净操作台里,并不是真正一个细菌都没有的,所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
处理方法如下:
1).将污染的Alpha-Secretase Substrate-1 MCA-YEVHHQKVFK(DNP)-NH2培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。
2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。
3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。
4).重复步骤3再洗。
5).重复步骤3再洗。
6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。
9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,将换好新的培养液Alpha-Secretase Substrate-1 MCA-YEVHHQKVFK(DNP)-NH2放置培养箱培养,5小时之后,倒掉培养基,加入PBS洗瓶两次,然后加入胰酶消化,吹打后置于离心机800-1000r/min离心,然后洗一次。置于新的培养瓶里培养,培养体系加入2ml双抗。
10).24h之后,视情况换液,若仍然污染严重,培养基浑浊,重复以上步骤,若看不到污染物,则继续步骤1)、3)、4)、6)、8),然后加入培养液培养Alpha-Secretase Substrate-1 MCA-YEVHHQKVFK(DNP)-NH2,培养体系加入2ml双抗.
11).24h之后,若仍污染严重,可再重复一次,若还污染只能弃之(不过一般没有出现这种情况),若镜下不见污染物,则换液PBS洗瓶,正常培养。
以上是对于细菌污染(常见为金 黄 色 葡 萄 球 菌和大肠杆菌);若为霉菌或者真菌污染,加入两性霉素B清洗和培养,终浓度一般为2.5μg/ml(在30μg/ml时会有细胞毒性)。另外也可以选择在Alpha-Secretase Substrate-1 MCA-YEVHHQKVFK(DNP)-NH2培养基里加3ug/ml的制霉菌素或放 线 菌 素D。其它操作同;预防为主!!所以处理细菌污染的重要原则就是:无限地稀释细菌的浓度,无限地减少细菌的数量!尤其注意血清的质量!这个是主要来源。一般建议用北美血清。
Alpha-Secretase Substrate-1 MCA-YEVHHQKVFK(DNP)-NH2同类产品推荐:zk11735 SV40T转化的人胚肾细胞(亚系) 293T/17细胞
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zk11738 SRSV转化的3T3细胞) SRSV/3T3?细胞
zk11739 SD大鼠骨髓间充质干细胞,SDBMSC细胞
zk11740 RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞)? RD细胞
zk11741 NFS-60细胞,NFS-60细胞
zk11742 mouse N3 mouse N3细胞
zk11743 Mo-MuLv感染的3T3细胞,Mo-MuLv/3T3细胞
zk11744 LLC小鼠 Lewis 肺癌细胞,Lewis细胞
zk11745 Leuwis肺癌细胞,LLC细胞
zk11746 KM小鼠子宫颈癌瘤株 U27细胞
zk11747 KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株 B22细胞
zk11748 KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株 LⅡ细胞
zk11749 KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株 G422细胞
zk11750 K562耐阿霉素细胞株 K562/ADP细胞
zk11751 HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞,TC-1细胞
zk11752 HEK293,人胚肾上皮细胞,293A细胞
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zk11754 EBV 转化的绒猴白细胞,B95-8细胞
zk11755 EB 病毒转化的B 细胞,CGM1细胞
zk11756 CCL13张氏肝细胞正常 Chang liver细胞
zk11757 C57小鼠黑色素瘤瘤株 ME细胞
zk11758 C3H小鼠骨肉瘤 LM8细胞
zk11759 B淋巴细胞, WEHI 22.1细胞
zk11760 Burkitt's 淋巴瘤细胞,Raji细胞
zk11761 Burkitt's 淋巴瘤细胞,NAMALWA细胞
zk11762 BALB/C小鼠胚成纤维细胞,BALB/3T3细胞
zk11763 BALB/C小鼠肝上皮细胞,BNL1ME A.7R.1细胞
zk11764 BALB/c小鼠ES细胞,B/c-ES细胞
zk11765 Asp2人胚胎肾细胞转化细胞,FC33细胞
zk11766 Ad5DNA转化的胚肾 HEK-293细胞
zk11767 615小鼠网织细胞性白血病瘤株 L615细胞
zk11768 615小鼠乳腺癌瘤株 Ca763细胞
zk11769 615小鼠乳腺癌瘤株 Ca761细胞
zk11770 615小鼠乳腺癌瘤株 Ca759细胞
zk11771 615小鼠乳头状肺腺癌瘤株 P615细胞
zk11772 615小鼠前胃癌瘤株 Fc细胞
zk11773 615小鼠滑膜肉瘤瘤株 ZM755细胞
zk11774 615小鼠肺癌瘤株
zk11775 615小鼠T细胞性白血病瘤株 L7912细胞
zk11776 5-8转基因鼻咽癌细胞系 F2-2细胞
zk11777 293T/17人胚肾细胞,293T/17细胞
以上方法主要是针对贴壁生长的Alpha-Secretase Substrate-1 MCA-YEVHHQKVFK(DNP)-NH2,在操作的过程中,一定要小心操作动作,轻柔缓慢,切忌大动作鲁莽。防止Alpha-Secretase Substrate-1 MCA-YEVHHQKVFK(DNP)-NH2脱落。
对于贴壁生长的Alpha-Secretase Substrate-1 MCA-YEVHHQKVFK(DNP)-NH2,相对来说比较简单但很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的Alpha-Secretase Substrate-1 MCA-YEVHHQKVFK(DNP)-NH2。
在讨论之前,大家首先要有一个概念,即洁净区,并不是没有细菌,而是细菌的数量非常少,国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米,沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点,要求的数量更少。
所以在我们的洁净操作台里,并不是真正一个细菌都没有的,所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
处理方法如下:
1).将污染的Alpha-Secretase Substrate-1 MCA-YEVHHQKVFK(DNP)-NH2培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。
2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。
3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。
4).重复步骤3再洗。
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6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。
8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。
9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,将换好新的培养液Alpha-Secretase Substrate-1 MCA-YEVHHQKVFK(DNP)-NH2放置培养箱培养,5小时之后,倒掉培养基,加入PBS洗瓶两次,然后加入胰酶消化,吹打后置于离心机800-1000r/min离心,然后洗一次。置于新的培养瓶里培养,培养体系加入2ml双抗。
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