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- 技术资料
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1
- 供应商:
上海再康
- 英文名:
Ac-VDVAD-pNA Chromogenic caspase-2,3 substrate
Ac-VDVAD-pNA Chromogenic caspase-2,3 substrate计数:培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,Ac-VDVAD-pNA Chromogenic caspase-2,3 substrate所以要进行细胞计数,计数结果以每毫升细胞数表示,细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同,血细胞计数器;手工计数细胞,COUI TER计数仪;人工计数。
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Ac-VDVAD-pNA Chromogenic caspase-2,3 substrate直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Ac-VDVAD-pNA Chromogenic caspase-2,3 substrate的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Ac-VDVAD-pNA Chromogenic caspase-2,3 substrate再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Ac-VDVAD-pNA Chromogenic caspase-2,3 substrate再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkC822Hu 血栓烷受体(TP)检测试剂盒 检测范围
zkC856Hu Smoothelin蛋白(SMTN)检测试剂盒 检测范围
zkC952Hu 窖蛋白2(CAV2)检测试剂盒 检测范围
zkC960Hu 钙蛋白酶3(CAPN3)检测试剂盒 检测范围
zkC970Hu 组织蛋白酶V(CTSV)检测试剂盒 检测范围
zkC976Hu 补体成分6(C6)检测试剂盒 检测范围
zkD066Hu Apelin蛋白(APLN)检测试剂盒 检测范围
zkD093Hu 血红蛋白γ1(HBγ1)检测试剂盒 检测范围
zkD098Hu 血红蛋白β(HBβ)检测试剂盒 检测范围
zkD140Hu 尿皮质素3(UCN3)检测试剂盒 检测范围
zkD177Hu 对 氧 磷酶2(PON2)检测试剂盒 检测范围
zkD184Hu 粘蛋白21(MUC21)检测试剂盒 检测范围
zkD186Hu 蔗糖酶异麦芽糖酶(SI)检测试剂盒 检测范围
zkD191Hu 核糖核酸酶A8(RNASE8)检测试剂盒 检测范围
zkD193Hu 核糖核酸酶A7(RNASE7)检测试剂盒 检测范围
zkD196Hu 转运蛋白2(TNPO2)检测试剂盒 检测范围
zkD223Hu 单酰甘油脂肪酶(MGL)检测试剂盒 检测范围
zkD234Hu 角蛋白6A(KRT6A)检测试剂盒 检测范围
zkD252Hu 饥饿素/肥胖抑制素前激素原(GHRL)检测试剂盒 检测范围
zkD263Hu 细胞周期素A1(CCNA1)检测试剂盒 检测范围
zkD264Hu 细胞周期素B(CCNB)检测试剂盒 检测范围
zkD265Hu 细胞周期素B2(CCNB2)检测试剂盒 检测范围
zkD347Hu 白介素17C(IL17C)检测试剂盒 检测范围
zkD373Hu 激肽释放酶13(KLK13)检测试剂盒 检测范围
zkD392Hu 激肽释放酶结合蛋白(KAL)检测试剂盒 检测范围
zkD396Hu 前脑啡肽(PENK)检测试剂盒 检测范围
zkD440Hu 肌球蛋白ⅦB(MYO7B)检测试剂盒 检测范围
zkD449Hu 原肌球蛋白3(TPM3)检测试剂盒 检测范围
zkD493Hu 5-羟色胺受体4(HTR4)检测试剂盒 检测范围
zkD496Hu 乙酰复合胺-O-甲基转移酶(ASMT)检测试剂盒 检测范围
zkD757Hu 谷光甘肽合成酶(GSS)检测试剂盒 检测范围
zkD800Hu 拓扑异构酶Ⅲ(TOP3)检测试剂盒 检测范围
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Ac-VDVAD-pNA Chromogenic caspase-2,3 substrate直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Ac-VDVAD-pNA Chromogenic caspase-2,3 substrate的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Ac-VDVAD-pNA Chromogenic caspase-2,3 substrate再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Ac-VDVAD-pNA Chromogenic caspase-2,3 substrate再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkC822Hu 血栓烷受体(TP)检测试剂盒 检测范围
zkC856Hu Smoothelin蛋白(SMTN)检测试剂盒 检测范围
zkC952Hu 窖蛋白2(CAV2)检测试剂盒 检测范围
zkC960Hu 钙蛋白酶3(CAPN3)检测试剂盒 检测范围
zkC970Hu 组织蛋白酶V(CTSV)检测试剂盒 检测范围
zkC976Hu 补体成分6(C6)检测试剂盒 检测范围
zkD066Hu Apelin蛋白(APLN)检测试剂盒 检测范围
zkD093Hu 血红蛋白γ1(HBγ1)检测试剂盒 检测范围
zkD098Hu 血红蛋白β(HBβ)检测试剂盒 检测范围
zkD140Hu 尿皮质素3(UCN3)检测试剂盒 检测范围
zkD177Hu 对 氧 磷酶2(PON2)检测试剂盒 检测范围
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zkD191Hu 核糖核酸酶A8(RNASE8)检测试剂盒 检测范围
zkD193Hu 核糖核酸酶A7(RNASE7)检测试剂盒 检测范围
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zkD264Hu 细胞周期素B(CCNB)检测试剂盒 检测范围
zkD265Hu 细胞周期素B2(CCNB2)检测试剂盒 检测范围
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zkD757Hu 谷光甘肽合成酶(GSS)检测试剂盒 检测范围
zkD800Hu 拓扑异构酶Ⅲ(TOP3)检测试剂盒 检测范围
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