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上海再康
Recombinant Human Recoverin恢复蛋白计数:培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,Recombinant Human Recoverin恢复蛋白所以要进行细胞计数,计数结果以每毫升细胞数表示,细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同,血细胞计数器;手工计数细胞,COUI TER计数仪;人工计数。
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Recombinant Human Recoverin恢复蛋白直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Recombinant Human Recoverin恢复蛋白的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Recombinant Human Recoverin恢复蛋白再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Recombinant Human Recoverin恢复蛋白再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkA049Eq 马干扰素γ(IFNγ)检测试剂盒 检测范围
zkA228Bo 牛抗缪勒管激素(AMH)检测试剂盒 检测范围
zkA564Ge 肌钙蛋白I(TNI)检测试剂盒 检测范围
zkA760Bo 牛抑制素B(INHB)检测试剂盒 检测范围
zkD123Mu 小鼠VI型胶原(COL6)检测试剂盒 检测范围
zkA685Po 猪CD14分子(CD14)检测试剂盒 检测范围
zkB406Po 猪脂多糖结合蛋白(LBP)检测试剂盒 检测范围
zkB860Bo 牛胎球蛋白B(FETUB)检测试剂盒 检测范围
zkA067Ge 可的松(COR)检测试剂盒 检测范围
zkD232Po 猪心肌肌钙蛋白T(TNNT2)检测试剂盒 检测范围
zkA448Bo 牛胰岛素(INS)检测试剂盒 检测范围
zkG411Ge 四氢叶酸(THFA)检测试剂盒 检测范围
zkB653Po 猪肌肉生长抑制素(MSTN)检测试剂盒 检测范围
zkA380Gu 豚鼠血管活性肠肽(VIP)检测试剂盒 检测范围
zkB044Gu 豚鼠胆囊收缩素八肽(CCK8)检测试剂盒 检测范围
zkA301Bo 牛70kDa热休克蛋白1B(HSPA1B)检测试剂盒 检测范围
zkA133Ov 绵羊肿瘤坏死因子α(TNFα)检测试剂盒 检测范围
zkA079Ov 绵羊白介素6(IL6)检测试剂盒 检测范围
zkA077Ov 绵羊白介素4(IL4)检测试剂盒 检测范围
zkA072Bo 牛防御素β2(DEFβ2)检测试剂盒 检测范围
zkB373Bo 牛防御素β1(DEFβ1)检测试剂盒 检测范围
zkE132Bo 牛防御素β103A(DEFβ103A)检测试剂盒 检测范围
zkH868Ra 大鼠含Patatin样磷脂酶域蛋白3(PNPLA3)检测试剂盒 检测范围
zkA238Bo 牛酪胺酸酶(TYR)检测试剂盒 检测范围
zkA701Ge 8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)检测试剂盒 检测范围
zkA013Bo 牛骨成型蛋白2(BMP2)检测试剂盒 检测范围
zkA015Bo 牛骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)检测试剂盒 检测范围
zkA387Po 猪补体成分3a(C3a)检测试剂盒 检测范围
zkA448Gu 豚鼠胰岛素(INS)检测试剂盒 检测范围
zkA638Gu 豚鼠内脂素(VF)检测试剂盒 检测范围
zkB224Gu 豚鼠胃泌素(GT)检测试剂盒 检测范围
zkD295Si 猴细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)检测试剂盒 检测范围
zkA553Bo 牛基质金属蛋白酶9(MMP9)检测试剂盒 检测范围
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Recombinant Human Recoverin恢复蛋白直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Recombinant Human Recoverin恢复蛋白的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Recombinant Human Recoverin恢复蛋白再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Recombinant Human Recoverin恢复蛋白再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkA049Eq 马干扰素γ(IFNγ)检测试剂盒 检测范围
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