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上海再康
Human Fetuin胎球蛋白计数:培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,Human Fetuin胎球蛋白所以要进行细胞计数,计数结果以每毫升细胞数表示,细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同,血细胞计数器;手工计数细胞,COUI TER计数仪;人工计数。
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Human Fetuin胎球蛋白直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
Human Fetuin胎球蛋白的传代方法:首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%,不需要长满,就准备传代。倒掉旧的培养基,再用已经高压灭菌过的PBS洗1-2次,我用的是25平方厘米的培养瓶,加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤,再用一次性过滤器过滤除菌,Human Fetuin胎球蛋白再分装成1ml的小包装,刚好每次用完一个,避免每次反复冻存,会使胰酶的活性下降),加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化,一旦发现细胞开始变园收缩,大约1-3分钟时间,必要时可以吹打帮助细胞分散,就立即加入培养基中和胰酶,如有EDTA最好要离心(800rpm,5min),弃上清夜,Human Fetuin胎球蛋白再加入完全培养基吹匀,再分瓶,一般一瓶可以分2-3瓶。放入5%的CO2培养箱,37度培养24小时后观察。
zkJ548Hu BMP结合内皮调节因子(BMPER)ELISA试剂盒 检测范围
zkC359Hu 钙磷蛋白(CAPS)ELISA试剂盒 检测范围
zkC445Hu 奇异不良素(DYSF)ELISA试剂盒 检测范围
zkE867Hu 补体成分1q子成分样蛋白1(C1qL1)ELISA试剂盒 检测范围
zkE869Hu 补体成分1q子成分C(C1qC)ELISA试剂盒 检测范围
zkF913Hu 斯钙素2(STC2)ELISA试剂盒 检测范围
zkG433Hu 钙粘蛋白EGF LAG七经G-型受体2(HZLSR2)ELISA试剂盒 检测范围
zkA195Hu 氨基己糖苷酶Aα(HEXα)ELISA试剂盒 检测范围
zkC395Hu 羧肽酶A3(CPA3)ELISA试剂盒 检测范围
zkL523Hu FK506结合蛋白样蛋白(FKBPL)ELISA试剂盒 检测范围
zkC347Hu 嗜乳脂蛋白亚家族1成员A1(BTN1A1)ELISA试剂盒 检测范围
zkC798Hu 腱调蛋白(TNMD)ELISA试剂盒 检测范围
zkD070Hu 碳 酸 酐酶Ⅲ(CA3)ELISA试剂盒 检测范围
zkD207Hu 补体成分1q子成分A(C1qA)ELISA试剂盒 检测范围
zkF175Hu 17-β-羟基类固醇脱氢酶14(HSD17β14)ELISA试剂盒 检测范围
zkG543Hu 磷脂酰乙 醇 胺结合蛋白1(PEBP1)ELISA试剂盒 检测范围
zkH843Hu 氢离子电压门控通道蛋白1(HVCN1)ELISA试剂盒 检测范围
zkM069Hu 脯氨酸/丝氨酸丰富卷曲螺旋蛋白1(PSRC1)ELISA试剂盒 检测范围
zkD619Hu ATP结合盒转运蛋白A3(ABCA3)ELISA试剂盒 检测范围
zkD781Hu 类胰蛋白酶β2(TPSβ2)ELISA试剂盒 检测范围
zkE250Hu 尿黑酸1,2-双加氧酶(HGD)ELISA试剂盒 检测范围
zkF323Hu 羧肽酶N1(CPN1)ELISA试剂盒 检测范围
zkG273Hu 蛋白酶体亚基β6(PSMβ6)ELISA试剂盒 检测范围
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zkA743Hu 金属硫蛋白3(MT3)ELISA试剂盒 检测范围
zkD696Hu 安定结合抑制因子(DBI)ELISA试剂盒 检测范围
zkJ566Hu BMP激活素膜结合抑制因子同源物(BAMBI)ELISA试剂盒 检测范围
zkR965Hu 跨膜蛋白2样蛋白(TMEM2L)ELISA试剂盒 检测范围
zkF335Hu 半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白1(CSRP1)ELISA试剂盒 检测范围
zkD982Hu 二甲基精氨酸二甲 胺水解酶1(DDAH1)ELISA试剂盒 检测范围
zkR493Hu 辅酶Q10同源物B(COQ10B)ELISA试剂盒 检测范围
zkB826Hu V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B(RELB)ELISA试剂盒 检测范围
zkC665Hu 利钠肽受体1(NPR1)ELISA试剂盒 检测范围
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液,10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶(预热20分钟左右)2ml消化,轻轻摇晃,Human Fetuin胎球蛋白直至肉眼见单层细胞呈块状脱落(或在显微镜下观察细胞之间分离),立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化,轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清,加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中,每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液,正常情况下2-3天就可以长满,期间不用换液。
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