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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海再康生物科技有限公司
- 库存:
50
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 保质期:
一年
- 抗体英文名:
GSK-3β抗体(兔单抗)
- 抗体名:
GSK-3β抗体(兔单抗)
- 保存条件:
GSK-3β抗体-20℃保存,Western一抗稀释液-20℃或4℃保存,一年有效。Western一抗稀释液优先推荐4℃保存,长期不使用可以考虑-20℃保存,但冻融可能会导致出现轻微的浑浊和少量不溶物。
- 规格:
>20次
WB, Western blot; IP, Immunoprecipitation; IHC, Immunohistochemistry.
H, human; M, mouse; R, rat; Mk, monkey.
本GSK-3β抗体(GSK-3β antibody,Glycogen synthase kinase-3β antibody)为进口分装,用经过适当修饰的人工合成的人GSK-3β中的一段多肽作为抗原制备而成的抗GSK-3β兔单克隆抗体。克隆号为27C10。
本GSK-3β抗体识别的是总GSK-3β(total GSK-3β),可以检测内源性的GSK-3β。未发现和其它激酶有交叉反应。
Glycogen synthase kinase-3,即糖原合成酶激酶-3,简称GSK-3,是一种广泛表达的serine/threonine蛋白激酶。GSK-3包括51kD的GSK-3α和46kD的GSK-3β,两者有85%的氨基酸相似性。GSK-3最初被发现可以被胰岛素信号通路调控,可以磷酸化糖原合成酶(glycogen synthase)并使之失活。GSK-3是PI3 kinase/Akt信号通路的关键下游蛋白,Akt可以磷酸化GSK-3α的Ser21和GSK-3β的Ser9,并抑制它们的酶活性。这样在饮食诱导胰岛素分泌的情况下,胰岛素诱导Akt磷酸化,随后GSK-3β被Akt所磷酸化抑制,导致糖原合成酶磷酸化水平下降,糖原合成酶活性升高,糖原合成增加,从而降低血糖。GSK-3β在能量代谢、体型发育(body pattern development)和神经细胞发育过程中起重要作用。GSK-3β可以磷酸化β-catenin并调控Wnt信号通路,还可以调节cyclin D1的蛋白降解和细胞内定位。
配套提供了Western一抗稀释液,可以用于Western检测时的一抗稀释。
建议抗体使用时的稀释比例如下(实际使用时需根据抗原水平的高低作适当调整):
| WB | IP | IHC |
| 1:1000 | 1:50 | 1:100 |
本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
包装清单:
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| ZK-G751-1 | GSK-3β抗体(兔单抗) | 20μl |
| ZK-G751-2 | Western一抗稀释液 | 20ml |
| — | 说 明 书 | 1份 |
保存条件:
GSK-3β抗体-20℃保存,Western一抗稀释液-20℃或4℃保存,一年有效。Western一抗稀释液优先推荐4℃保存,长期不使用可以考虑-20℃保存,但冻融可能会导致出现轻微的浑浊和少量不溶物。
注意事项:
对于本抗体,Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜,如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1. Western检测:
A. 按照1:1000用再康生物提供的Western一抗稀释液稀释抗体。
B. 把经过封闭的蛋白膜与稀释好的一抗4℃缓慢摇动过夜,确保稀释的抗体至少能在摇动的瞬间覆盖蛋白膜。
C. 回收稀释的一抗,4℃保存以备下次继续使用。
D. 按照Western的实验步骤进行后续的洗涤、二抗孵育、洗涤和检测等操作。
2. 免疫染色:
可以使用再康生物生产的免疫染色一抗稀释液(P0103)稀释抗体,使用后注意回收稀释好的一抗,
3. 其它实验操作请自行参考适当的protocol进行。
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朱伟民,与著名学者余国良等共同创办 Epitomics 公司(专利创新技术:RabMAb® ,兔单抗开发平台拥有者)。朱伟民于厦门大学获得细胞生物学硕士学位(M.S.),随后在浙江大学病理研究所进行鼠单抗开发工作,之后在意大利米兰大学药理学院做访问学者。朱伟民老师曾任职于 UCSF Gladstone Institutes 和 Lung Biology Center,在 UCSF 期间发明 RabMAb® 技术,共发表文献 20 多篇,拥有共同发明专利 10 多个,且曾在加州大学深造并获得
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行
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