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- ZK-Bioscience
- ZK-0104815
- 中国/美国/德国
- 2025年11月20日
- WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- Rabbit，兔
- 见 说 明 书
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
见 说 明 书
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Polyclonal Antibody to D Site Of Albumin Promoter Binding Protein (DBP)
- 抗体名：
白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)多克隆抗体
- 标记物：
未标记
- 宿主：
Rabbit，兔
- 适应物种：
见 说 明 书
- 免疫原：
见 说 明 书
- 亚型：
见 说 明 书
- 形态：
液态/粉末
- 应用范围：
WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- 浓度：
200ug/ml
- 保存条件：
-20oC
| Organism species | Rattus norvegicus (Rat) |
| Product No. | ZKJ292Ra01 |
| Clonality | Polyclonal |
| Host | Rabbit |
| Immunoglobulin Type | IgG |
| Purification | Affinity Chromatography |
| Applications | WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA |
| Concentration | 200ug/ml |
| UOM | 100ug |
| Conjugate | No Conjugate |
Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:50-500
Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:50-500
Immunohistochemistry in paraffin section: 1:10-100
Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-1:5000
Optimal working dilutions must be determined by end user.
containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.
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文献和实验子与启动子序列的距离缩短(在2kb范围内)，加强了增强子对启动子的顺式激活作用(cisacting)。在淋巴细胞特异性DNA结合蛋白(DBP)如OTF2A、OTF2B作用下，增强子可促进Ⅱ型RNA聚合酶与可变区基因上游5，端的启动子高保守序列TATAb。x结合，从而启动／z基因的转录，产生初级mRNA。转录的初级mRNA中仍然含有内含子等非编码序列，需经mRNA 5’端加帽、3，端多聚腺苷酸化、甲基化等碱基修饰、mRNA拼接(内含子切除)等转录后加工，成熟的mRNA从细胞核释放出来，随后在核糖体上进
增，通过观察熔解曲线确定无明显的非特异性扩增产物，特异的扩增曲线应该是只有一个 PCR 峰。另外，需要将事先分出的 ChIP inputDNA 经过解交联和纯化后获得的精制 DNA 进行梯度稀释（不稀释，1：5，1：25，1：125），再分别扩增，获得不同的 Ct 值，以绘制标准曲线确定引物扩增效率。扩增效率如果较高，此标准曲线应该呈线性。对于验证某个转录因子在某基因启动子区域的结合，常常需要首先确定转录因子的潜在结合位点，可以通过查阅文献、或用其他转录因子预测的软件（如 TFSEARCH
被单克隆或多克隆抗体，这些抗体分别采用以下试剂作为稳定剂：Stabilguard biomolecule stabilizer (SurModics Inc.； Eden Prairie, MN)、 Stabilcoat immunoassay stabilizer (SurModics Inc.)、Superblock blocking buffer (Pierce Chemical Co.； Rockford, IL) 以及牛血清白蛋白 (BSA)。其中使用磷酸盐缓冲液(PBS)作为阴性
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