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- 2025年11月20日
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- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-phospho-Syndeca
- 抗体名：
磷酸化多配体聚糖4抗体
磷酸化多配体聚糖4抗体产品介绍
Syndecans are type I integral membrane proteoglycans that are involved in cell-extracellular matrix adhesion and growth factor binding. Syndecan 1 is a matrix receptor which binds to Collagens, Fibronectin and Thrombospondin. Syndecan 1 and Syndecan 3 interact with MK (midkine), a growth/differentiation factor involved in embryogenesis. Syndecan 2 is highly expressed at areas of high morphogenetic activity, such as epithelial-mesenchymal interfaces and the prechondrogenic and preosteogenic mesenchymal condensations. Syndecan 4 functions cooperatively with integrins in the processes of cell spreading and focal adhesion assembly. Syndecan-4 is a transmembrane protein specifically enriched in Schwann cell perinodal processes. zk-2503R eEF1A1翻译延伸因子EF-1a抗体
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zk-1644R phospho-EGFR (Tyr1068)磷酸化表皮生长因子受体抗体
zk-1645R phospho-Erk1 (Thr202 + Tyr204) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体
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zk-6048R Ephrin A5酪氨酸蛋白激酶A5受体抗体
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zk-5486R phospho-ERK5 ( Ser731+Thr733)磷酸化细胞外信号调节激酶5抗体
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zk-5469R phospho-ERK1 (Thr202+Tyr204) + ERK2 (Thr185+Tyr187)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶ERK抗体
zk-13634R EMR2CD312抗体
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zk-3106R Phospho-EGFR (Ser1045)磷酸化表皮生长因子受体抗体
zk-3109R Phospho-EGFR (Tyr1138)磷酸化表皮生长因子受体抗体
zk-15514R Ephrin A1 Receptor肝配蛋白A1受体抗体
zk-12450R eIF2C2真核翻译起始因子2C2抗体
zk-13125R EYA2眼睛发育缺失蛋白EYA2抗体
zk-13126R EYA4EYA4蛋白抗体
zk-13067R ELK4血清反应因子辅助蛋白1抗体
zk-13068R ELMO2吞噬细胞运动蛋白2抗体
zk-13080R EPB41红细胞膜条带4.1蛋白抗体
zk-13088R phospho-EPO Receptor (Tyr485)磷酸化红细胞生成素受体抗体
zk-13045R E2F7转录调节因子E2F7抗体
zk-13046R EAAT4胶质细胞谷氨酸运载蛋白4抗体
磷酸化多配体聚糖4抗体
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文献和实验青鸟使者 小弟刚接触细胞信号转导，做VEGFR-2，有个基础的菜鸟问题，VEGFR-2有6个自磷酸化位点，我做的是抑制其磷酸化的小分子抑制剂，观察其对VEGFR-2磷酸化的抑制作用，那western-blot时选哪个磷酸化位点的抗体检测好呢？还是都一样？先谢谢高手相助！ xb0810 应该先看看文献，一般下游不同的分支的激活可能与不同的位点磷酸化有关。 shutaozheng_824 还是查
prince1101 非磷酸化抗体是识别总得蛋白的，比如AKT。 P-AKT和AKT其实只差一些磷酸基，分子量稍大点，以前听别人讲P-AKT和AKT之间有shift，有时候WB是可以做出来的。 用的是梯度胶？分子量在68KD左右。应该怎么样来配胶呢？梯度胶的浓度？ 谢谢！ prince1101 希望高手能赐教！ ourlab 某些 AKT抗体，如cell
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诱导配体（TRAIL或载脂蛋白2配体）已经被用作一个有效的癌症治疗靶点。TRAIL是肿瘤坏死因子家族的一员。通过形成三聚物，将它的受体聚集起来，TRAIL受体1（死亡受体（DR）4）和/或TRAIL受体2（DR 5），通过caspase级联反应引起的外源途径来诱导凋亡。由于TRAIL对非转化细胞几乎没有细胞毒性，它要优于肿瘤坏死因子或CD95。这一优势使得TRAIL成为一个癌症治疗的理想的靶点。的确，TRAIL或针对DR4和DR5的单克隆激动性抗体目前正活跃于I/II期的临床试验，并显示了很好的癌
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