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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
Phospho-p53 (Ser15) (16G8) Mouse mAb广泛应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA,质量保证,无效免费退换,另外本公司生产经营各种一抗、标记二抗、免疫印迹常用试剂、免疫组化常用试剂,欢迎来电来邮咨询或QQ咨询在线销售人员!
产品名称:Phospho-p53 (Ser15) (16G8) Mouse mAb
规 格:0.1ml/0.2ml
相关标记:一抗、二抗、如:HRP标记、FITC标记、PE标记、RBITC标记Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记Gold标记
浓 度:1mg/1ml.
抗体来源:兔来源和鼠来源
克隆类型:兔来源为polyclonal,鼠来源为monoclonal
产品类型:一抗 单抗
性 状:冻干粉或液体
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
保存条件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ 。
1.概念:Phospho-p53 (Ser15) (16G8) Mouse mAbHA是由已知的或未知的抗原物质刺激人体产生的一类具有足够滴度、能与多个物种的免疫球蛋白发生相对弱的结合的多重特异性免疫的免疫球蛋白。
2.来源:HA的产生通常是由于人类直接接触到动物、污染的食品、未经高温消毒的鲜奶和免疫疗法或者接种来源于动物血清或组织的疫苗产品后产生。在大多数情况下,直接接触宠物小鼠或实验室小鼠是导致人体产生HA最常见的原因。研究发现,存在人体中的HA包括天然抗体和自身抗体。大多数的HA属于天然抗体,为干扰的主要类型。HA最初在传染性单核细胞增多症的患者血清中发现。据研究证实,在健康人群中,约3%~15%体内含HA。此外,在一些获得性或先天性IgA 缺陷综合征的患者血清中也发现HA的存在。
3、特性:HA属人体内源性抗体,具有相对稳定的化学结构,分子量约160 kD,由于其分子量较大,Phospho-p53 (Ser15) (16G8) Mouse mAb不易通过肾小球滤过膜,因此HA在正常情况下通常存在于血液中而不会存在尿液中。HA一般无明确的免疫原,可与多种动物抗体结合,具有多重特异性的特点,但其亲和力较弱。研究表明,HA是IgG 亚类中较弱的抗体,可与许多动物免疫球蛋白的Fc 和Fab 表位结合,
而不与抗原结合位点结合。根据HA结合动物免疫球蛋白的部位,可以将其分为两类,一类是可以结合山羊、老鼠、大鼠、马及牛IgG 的Fab 部位,另一类是可以识别老鼠、马、牛和兔子的免疫球蛋白的Fc 段。不同物种的Fab 片段相似,所以HA在牛、羊、马、豚鼠、鼠和猴免疫球蛋白间存在的交叉反应,鼠抗体表现得特别强烈,而兔抗体与其它物种发生的交叉反应少见。有研究发现,HA在糖尿病家族具有保护个体的作用,血清HA阳性者患1 型糖尿病的机率低于HA阴性者。
4、干扰机制:HA 的产生机制至今还不能阐明,目前所使用的免 疫试剂抗体大多源于实验动物,因此,Phospho-p53 (Ser15) (16G8) Mouse mAb体内含HA 的患者在做血清免疫检测时,HA 可与试剂抗体结合而导致干扰。HA 通常与试剂抗体的Fc 区表位或者F(ab’)2 区域的决定簇结合。目前公认的HA 在免疫测定中的干扰机制主要发生在夹心免疫测定法和竞争免疫测定法中。
Phospho-p53 (Ser15) (16G8) Mouse mAb
zk-12018R NPFF1 ReceptorG蛋白偶联受体147抗体
zk-3513R Nur77孤儿核受体蛋白Nur77抗体
zk-3313R Phospho-Nur77(Ser351)磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体
zk-0452R NAIF1 protein核凋亡诱导因子蛋白1
zk-1067R NMDAR2C谷氨酸受体2C抗体
zk-0175R TrkB酪氨酸激酶B抗体
zk-1091R NADPH oxidase 4NADPH氧化酶4抗体
zk-9316R NDE1核分布基因E同源蛋白1抗体
zk-9317R NEK9丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体
zk-9318R phospho-NEK9(Thr210)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体
zk-9319R NNF1R多胺调控因子1抗体
zk-9300R NNP1新型核蛋白质1抗体
zk-7080R Nucleolar protein 3核仁蛋白3抗体
zk-9625R NPAP1核孔蛋白1抗体
zk-4730R NADPH oxidase 4NADPH氧化酶4抗体
zk-9713R FAD24脂肪细胞分化因子24
zk-9468R Nebulette肌动蛋白结合蛋白Z盘状蛋白抗体
zk-9473R NFAT5活化T细胞核因子5蛋白抗体
zk-9474R phospho-NFAT5 (Ser1197)磷酸化活化T细胞核因子5蛋白抗体
zk-1373R Lipocalin 2脂质运载蛋白抗体
zk-1366R NF22型神经纤维瘤抗体
zk-8513R NIR1膜相关磷脂转运蛋白抗体
zk-0903R Natrexone纳 曲 酮抗体IgG
zk-3297R Phospho-NDRG1 (Ser330)磷酸化分化相关基因NDRG1抗体
zk-3298R Phospho-NDRG1 (Thr346)磷酸化分化相关基因NDRG1抗体
zk-3506R NEDD4L泛素连接酶NEDD4-2抗体
zk-3291R Phospho-NF2(Ser518)磷酸化2型神经纤维瘤抗体
zk-3302R Phospho-NMDAR1(Ser896)磷酸化谷氨酸受体1抗体
zk-3903R Phospho-NMDAR1 (Ser897)磷酸化谷氨酸受体1抗体
zk-11214R Nfasc186 神经束蛋白186抗体
zk-3299R Phospho-NEDD4L (Ser342)磷酸化泛素连接酶NEDD4-2抗体
zk-3300R Phospho-NFKB1 (Ser927)磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
zk-3301R Phospho-NMDAR1 (Ser890)磷酸化谷氨酸受体1抗体
产品名称:Phospho-p53 (Ser15) (16G8) Mouse mAb
规 格:0.1ml/0.2ml
相关标记:一抗、二抗、如:HRP标记、FITC标记、PE标记、RBITC标记Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记Gold标记
浓 度:1mg/1ml.
抗体来源:兔来源和鼠来源
克隆类型:兔来源为polyclonal,鼠来源为monoclonal
产品类型:一抗 单抗
性 状:冻干粉或液体
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
保存条件: Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃ 。
1.概念:Phospho-p53 (Ser15) (16G8) Mouse mAbHA是由已知的或未知的抗原物质刺激人体产生的一类具有足够滴度、能与多个物种的免疫球蛋白发生相对弱的结合的多重特异性免疫的免疫球蛋白。
2.来源:HA的产生通常是由于人类直接接触到动物、污染的食品、未经高温消毒的鲜奶和免疫疗法或者接种来源于动物血清或组织的疫苗产品后产生。在大多数情况下,直接接触宠物小鼠或实验室小鼠是导致人体产生HA最常见的原因。研究发现,存在人体中的HA包括天然抗体和自身抗体。大多数的HA属于天然抗体,为干扰的主要类型。HA最初在传染性单核细胞增多症的患者血清中发现。据研究证实,在健康人群中,约3%~15%体内含HA。此外,在一些获得性或先天性IgA 缺陷综合征的患者血清中也发现HA的存在。
3、特性:HA属人体内源性抗体,具有相对稳定的化学结构,分子量约160 kD,由于其分子量较大,Phospho-p53 (Ser15) (16G8) Mouse mAb不易通过肾小球滤过膜,因此HA在正常情况下通常存在于血液中而不会存在尿液中。HA一般无明确的免疫原,可与多种动物抗体结合,具有多重特异性的特点,但其亲和力较弱。研究表明,HA是IgG 亚类中较弱的抗体,可与许多动物免疫球蛋白的Fc 和Fab 表位结合,
而不与抗原结合位点结合。根据HA结合动物免疫球蛋白的部位,可以将其分为两类,一类是可以结合山羊、老鼠、大鼠、马及牛IgG 的Fab 部位,另一类是可以识别老鼠、马、牛和兔子的免疫球蛋白的Fc 段。不同物种的Fab 片段相似,所以HA在牛、羊、马、豚鼠、鼠和猴免疫球蛋白间存在的交叉反应,鼠抗体表现得特别强烈,而兔抗体与其它物种发生的交叉反应少见。有研究发现,HA在糖尿病家族具有保护个体的作用,血清HA阳性者患1 型糖尿病的机率低于HA阴性者。
4、干扰机制:HA 的产生机制至今还不能阐明,目前所使用的免 疫试剂抗体大多源于实验动物,因此,Phospho-p53 (Ser15) (16G8) Mouse mAb体内含HA 的患者在做血清免疫检测时,HA 可与试剂抗体结合而导致干扰。HA 通常与试剂抗体的Fc 区表位或者F(ab’)2 区域的决定簇结合。目前公认的HA 在免疫测定中的干扰机制主要发生在夹心免疫测定法和竞争免疫测定法中。
Phospho-p53 (Ser15) (16G8) Mouse mAb
zk-12018R NPFF1 ReceptorG蛋白偶联受体147抗体
zk-3513R Nur77孤儿核受体蛋白Nur77抗体
zk-3313R Phospho-Nur77(Ser351)磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体
zk-0452R NAIF1 protein核凋亡诱导因子蛋白1
zk-1067R NMDAR2C谷氨酸受体2C抗体
zk-0175R TrkB酪氨酸激酶B抗体
zk-1091R NADPH oxidase 4NADPH氧化酶4抗体
zk-9316R NDE1核分布基因E同源蛋白1抗体
zk-9317R NEK9丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体
zk-9318R phospho-NEK9(Thr210)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体
zk-9319R NNF1R多胺调控因子1抗体
zk-9300R NNP1新型核蛋白质1抗体
zk-7080R Nucleolar protein 3核仁蛋白3抗体
zk-9625R NPAP1核孔蛋白1抗体
zk-4730R NADPH oxidase 4NADPH氧化酶4抗体
zk-9713R FAD24脂肪细胞分化因子24
zk-9468R Nebulette肌动蛋白结合蛋白Z盘状蛋白抗体
zk-9473R NFAT5活化T细胞核因子5蛋白抗体
zk-9474R phospho-NFAT5 (Ser1197)磷酸化活化T细胞核因子5蛋白抗体
zk-1373R Lipocalin 2脂质运载蛋白抗体
zk-1366R NF22型神经纤维瘤抗体
zk-8513R NIR1膜相关磷脂转运蛋白抗体
zk-0903R Natrexone纳 曲 酮抗体IgG
zk-3297R Phospho-NDRG1 (Ser330)磷酸化分化相关基因NDRG1抗体
zk-3298R Phospho-NDRG1 (Thr346)磷酸化分化相关基因NDRG1抗体
zk-3506R NEDD4L泛素连接酶NEDD4-2抗体
zk-3291R Phospho-NF2(Ser518)磷酸化2型神经纤维瘤抗体
zk-3302R Phospho-NMDAR1(Ser896)磷酸化谷氨酸受体1抗体
zk-3903R Phospho-NMDAR1 (Ser897)磷酸化谷氨酸受体1抗体
zk-11214R Nfasc186 神经束蛋白186抗体
zk-3299R Phospho-NEDD4L (Ser342)磷酸化泛素连接酶NEDD4-2抗体
zk-3300R Phospho-NFKB1 (Ser927)磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
zk-3301R Phospho-NMDAR1 (Ser890)磷酸化谷氨酸受体1抗体
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