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- 2025年11月20日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
来电咨询
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
科研使用
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 标记物：
见 说 明 书
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
-20℃保存
- 形态：
液态/粉状
抗体的相关标记：HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 647
ChromPure Mouse IgG, Fc fragment, Cy2的交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等......
二抗
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稀释度。
稀释液。
孵育的时长。
孵育的温度。
ChromPure Mouse IgG, Fc fragment, Cy2已经确定的最佳条件，节省您宝贵的时间，样品和试剂。包括：
最 优的稀释和缓冲液
已指定的阳性和阴性对照细胞提取物
已经优化的详细的操作步骤
ChromPure Mouse IgG, Fc fragment, Cy2在一些如胸腺、脾脏、血液的组织以及造血细胞、淋巴细胞、B细胞等细胞内，通常含有较多的Fc受体，这时候选择二抗时最好选择Anti-IgG, F(ab’)2 fragment这样的特异性二抗，这样就消除了由于Fc部分与IgG的非特异性结合。常规的Anti-IgG (H+L)二抗与IgG的重链和轻链都有结合反应，即与IgG的Fc的F(ab’)2片段都能结合；由于IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此Anti-IgG (H+L)与它们都有交叉反应。而Anti-IgG, F(ab’)2 fragment经过了IgG Fc片段的吸附，因此只与IgG的F(ab’)2片段结合，然而IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此与它们也有交叉反应。
ChromPure Mouse IgG, Fc fragment, Cy2：zk-7917R NUCKS1核酪蛋白激酶和细胞周期蛋白依赖性激酶底物1抗体
zk-7937R NIFKNIFK蛋白抗体
zk-7938R phospho-NIFK (Thr234)磷酸化NIFK抗体
zk-8377R NFX1核转录因子X盒结合蛋白1抗体
zk-7763R NIR2膜磷脂转移蛋白1抗体
zk-12002R Neurotensin Receptor 1神经降压素受体1抗体
zk-12004R Neurotensin Receptor 2神经降压素受体2抗体
zk-11988R Neurabin 1神经组织特异性F肌动蛋白结合蛋白抗体
zk-11976R NOTCH1胞内活化的Notch1蛋白抗体
zk-11977R NCS1神经钙传感蛋白1抗体
zk-11978R NECAB1神经元钙结合相关蛋白EFCBP1抗体
zk-11974R NUMBL膜相关蛋白样蛋白NUMBL抗体
zk-11684R NPEPPS嘌呤霉素敏感性氨肽酶蛋白抗体
zk-11255R NSFN-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感融合蛋白抗体
zk-11096R NIPAL2NIPAL2蛋白抗体
zk-11082R Neurotrimin神经营养因子HNT抗体
zk-11466R Neurexin 1 beta轴突蛋白1β/Neurexin 1β抗体
zk-12100R NMDAR3A谷氨酸受体3A抗体
zk-12102R NR3B谷氨酸受体3B抗体
zk-12103R NMDAR3A + 3B谷氨酸受体3A+3B抗体
zk-7617R NME6P53诱导细胞凋亡抑制蛋白α抗体
zk-7060R NT5C1A胞质5'核苷酸酶1A抗体
zk-7618R NOC2LNOC2家族样蛋白抗体
zk-8551R Nitrotyrosine硝基酪氨酸抗体
zk-7106R NUPR1核蛋白p8抗体
zk-7644R NSPL2神经内分泌特异性蛋白2抗体
zk-6845R NOX5还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体
zk-6846R Nucleostemin核干细胞因子抗体(鸟嘌呤核苷酸结合蛋白3)
zk-6764R NPC1尼曼匹克C1前体蛋白抗体
zk-6331R NET1去甲肾 上 腺 素转运蛋白/神经递质去甲肾 上 腺 素转运体抗体
zk-6555R NUP88核孔复合体蛋白88抗体
zk-6554R NOL8核仁蛋白8抗体
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文献和实验human E-cadherin-IgG Fc domain fusion protein (E-cad-Fc) has recently been shown to be extremely efficient in facilitating the culture of human embryonic stem (ES) cells and induced pluripotent stem (iPS) cells under completely defined conditions
Site-Specific Chemical Modification of a Glycoprotein Fragment Expressed in Yeast
immunoglobulin G subclass 1 fragment crystallizable (IgG1 Fc), by native chemical ligation. The glycosylated IgG1 Fc is expressed in a glycosylation-deficient yeast strain. The N-terminal cysteine is generated by the endogenous yeast protease Kex2 in the yeast
Isotype-specific immunostaining with mouse primary antibodies on mouse tissue
Staining mouse tissue with anti-mouse Ig (H&L chain) secondary reagents inevitabily causes staining of interstitial immunoglobulins, B cells, plasma cells and macrophages with Ig bound to Fc
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