IRF-4 Antibody

IRF-4 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，IRF-4 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，IRF-4 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，IRF-4 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
IRF-4 Antibody:zk-4310R VE Cadherin上皮型钙粘附分子抗体
zk-8420R VAT1L囊泡胺转运蛋白1家族蛋白抗体
zk-7777R VPS4a液泡分选蛋白4抗体
zk-7647R VDAC3线粒体外膜孔蛋白3抗体（电压依赖阴离子通道蛋白3）
zk-8710R Visual Arrestin视觉抑制蛋白抗体
zk-2202R VEGFR3血管内皮细胞生长因子受体3抗体
zk-1833R VAT囊泡乙酰胆碱通道抗体
zk-1443R VCP含缬酪肽蛋白抗体
zk-1461R VDAC等电压依赖性阴离子通道抗体
zk-2674R phospho-VEGFR2(Tyr951)磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体
zk-1739R Wnt1信号通路Wnt1抗体
zk-1700R Wnt3a信号通路Wnt3a抗体
zk-5589R Phospho-Wee1(Ser53)磷酸化WEE1蛋白抗体
zk-9924R WDFY3WDFY3蛋白抗体
zk-11625R WBP2WBP2蛋白抗体
zk-6244R WNT7BWnt蛋白家族7B抗体
zk-6243R WASF2WASF2抗体
zk-6245R Wnt8bWNT蛋白家族Wnt8b抗体
zk-6128R WSTF转录因子WSTF抗体
zk-6129R Wnt8A信号通路WNT8A抗体
zk-6133R WNT2信号通路Wnt2抗体
zk-6134R WNT4信号通路Wnt4抗体
zk-6135R Wnt6信号通路Wnt6抗体
zk-6886R WDR61WD重复膜蛋白61抗体
zk-12380R WISP3Wnt1信号通路蛋白3抗体
zk-13681R WASP湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征相关蛋白抗体
zk-13682R WDR68WDR68蛋白抗体
zk-13683R WDR91WDR91蛋白抗体
zk-5896R WFDC5P53应答基因蛋白5抗体
zk-6751R WDR19WD重复膜蛋白19抗体
zk-3474R Phospho-Wee1(Ser642)磷酸化WEE1蛋白抗体
IRF-4 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。