HNF4α (G162) Antibody

HNF4α (G162) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，HNF4α (G162) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，HNF4α (G162) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，HNF4α (G162) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
HNF4α (G162) Antibody:zk-11415R AGRP褐黑素相关蛋白ART抗体
zk-11426R Adrenodoxin肾上腺皮质线粒体铁氧还蛋白抗体
zk-11807R AdracalinAllgrove综合征相关蛋白抗体
zk-10180R AAV5 capsid protein VP1腺相关病毒5 VP1抗体
zk-11797R ALDH3A2脂肪醛脱氢酶抗体
zk-11598R AVPR1A抗利尿激素1A抗体
zk-11800R AVPR1B抗利尿激素受体1B抗体
zk-11804R ARFGEF2二磷酸腺苷核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体
zk-11805R ATBF1α增强子结合蛋白1抗体
zk-11806R ATXN10脊髓小脑共济失调10抗体
zk-11999R AKAP7蛋白激酶A锚定蛋白7抗体
zk-11906R ABCA12腺苷三磷酸结合盒转运体12抗体
zk-11907R ABCB9腺苷三磷酸结合盒转运体9抗体
zk-11908R ABCD4三磷酸腺苷结合盒转运蛋白4抗体
zk-11909R ABLIM3肌动蛋白结合蛋白LIM3抗体
zk-11910R ACBD3高尔基复合体相关蛋白1抗体
zk-11912R ACACA乙酰辅酶A羧化酶1ACCα抗体
zk-9567R ANT1+ANT2+ANT3+ANT4腺嘌呤核苷酸转运蛋白1、2、3、4抗体
zk-4977R ADAM12去整合素样金属蛋白酶12
zk-3039R Phospho-Acetyl CoA Carbozklase(Ser79)磷酸化乙酰辅酶A羧化酶1ACCα抗体
zk-4969R AX2R膜粘连蛋白2受体抗体
zk-4999R AGER晚期糖基化终末产物特异性受体抗体
zk-8012R ADCK5ADCK5蛋白抗体
zk-8072R AGFG1艾滋病病毒复制结合蛋白抗体
zk-10083R AFP4bAFP4b蛋白抗体
zk-8073R AGFG2HIV-1病毒复制结合蛋白2抗体
zk-8071R CABC1伴侣蛋白bc1同源复合体抗体
zk-8074R ANKRD1心肌锚蛋白重复结构域1抗体
zk-8075R ARRDC1抑制蛋白结构域蛋白1抗体
zk-8076R ARRDC2抑制蛋白结构域蛋白2抗体
zk-8077R ARRDC3抑制蛋白结构域蛋白3抗体
zk-8078R ARRDC4抑制蛋白结构域蛋白4抗体
zkm-4533M alpha Estradiol雌二醇抗体
HNF4α (G162) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。