HNF4α (E410) Antibody

HNF4α (E410) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，HNF4α (E410) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，HNF4α (E410) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，HNF4α (E410) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
HNF4α (E410) Antibody:zk-8462R APLP2淀粉样蛋白β前体样蛋白2抗体
zk-8465R APLP1淀粉样蛋白β前体样蛋白1抗体
zk-9434R APC70转录激活蛋白crsp70抗体
zk-8594R ACTBL1卵巢、胎盘、前列腺、睾丸蛋白22抗体
zk-9397R ANKRD33B锚蛋白重复结构域蛋白33B抗体
zk-4741R APOC3载脂蛋白C3抗体
zk-7604R Apoptosis enhancing nuclease细胞凋亡增强核酸酶抗体
zk-7656R ATAD5染色体脆弱性相关基因抗体
zk-0876R phospho-AKT (Ser473)磷酸化蛋白激酶B抗体
zk-1718R ATP7B铜转运蛋白质β链抗体
zk-12951R ACSF4酰基辅酶A合成酶家族4抗体
zk-9348R ACPL2酸性磷酸酶样蛋白2抗体
zk-9094R AHNAK2AHNAK核蛋白2抗体
zk-6868R ARL6二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗体
zk-12159R ANO9p53诱导蛋白5抗体
zk-12158R ANKRD5锚蛋白重复域5抗体
zk-12128R ACCN2脑钠通道蛋白2抗体
zk-12129R ACCN4脑钠通道蛋白4抗体
zk-12130R ACCN5小肠钠通道蛋白5抗体
zk-12131R APXLAPXL蛋白抗体
zk-12132R ASIC3酸敏感离子通道蛋白3抗体
zk-12137R Aspartate beta hydrozklase天门冬氨酸β羟化酶抗体
zk-10014R AVPR2精氨酸加压素受体2抗体
zk-7119R ARP3细胞骨架肌动蛋白样蛋白3抗体
zk-6322R Annexin A8膜粘连蛋白8抗体
zk-6786R Aquaporin 8水通道蛋白8抗体
zk-9399R ANKRD40锚蛋白重复结构域蛋白40抗体
zk-1252R API5凋亡抑制因子5抗体
zk-1253R AQP3水通道蛋白-3抗体
zk-1254R APOD载脂蛋白D抗体
zk-7641R ACSM3丁酰基辅酶A合成酶3抗体
zk-7643R ARTS1脂肪细胞源性亮氨酸氨基肽酶抗体（血管内皮细胞生长因子诱导蛋白）
zk-7655R AIFM2线粒体凋亡诱导因子2抗体
HNF4α (E410) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。