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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
Di-Methyl-Histone H3 (Lys9) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Di-Methyl-Histone H3 (Lys9) Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Di-Methyl-Histone H3 (Lys9) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Di-Methyl-Histone H3 (Lys9) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Di-Methyl-Histone H3 (Lys9) Antibody:zk-15348R C9orf939号染色体开放阅读框93抗体
zk-15350R C9orf969号染色体开放阅读框96抗体
zk-15351R C9orf989号染色体开放阅读框98抗体
zk-15497R CDC5L细胞分裂周期蛋白5样蛋白抗体
zk-15498R CDH23 钙粘蛋白23抗体
zk-15499R CYP2S1细胞色素p450 2s1抗体
zk-7339R CK16细胞角蛋白16抗体
zk-10135R Caspase-6 subunit p11半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体
zk-10172R c-fosc-fos抗体
zk-15323R C9orf239号染色体开放阅读框23抗体
zk-15324R C9orf259号染色体开放阅读框25抗体
zk-15326R C9orf309号染色体开放阅读框30抗体
zk-15327R C9orf379号染色体开放阅读框37抗体
zk-15328R C9orf409号染色体开放阅读框40抗体
zk-15329R C9orf419号染色体开放阅读框41抗体
zk-15330R C9orf59号染色体开放阅读框5抗体
zk-15331R C9orf509号染色体开放阅读框50抗体
zk-15332R C9orf579号染色体开放阅读框57抗体
zk-15333R C9orf69号染色体开放阅读框6抗体
zk-15335R C9orf629号染色体开放阅读框62抗体
zk-15336R C9orf649号染色体开放阅读框64抗体
zk-15337R C9orf669号染色体开放阅读框66抗体
zk-15338R C9orf689号染色体开放阅读框68抗体
zk-15339R C9orf79号染色体开放阅读框7抗体
zk-15340R C9orf719号染色体开放阅读框71抗体
zk-6889R Casein KappaK-酪蛋白抗体
zk-15107R C20orf2620号染色体开放阅读框26抗体
zk-15144R C2CD4DC2CD4D蛋白抗体
zk-6890R CXXC5二硫键氧化还原酶锌指蛋白5抗体
zk-2996R CACNB2L-型电压依赖型钙通道β抗体
zk-2302R Catalase过氧化氢酶抗体
zk-2795R CYP2C19细胞色素P450 2C19抗体
Di-Methyl-Histone H3 (Lys9) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Di-Methyl-Histone H3 (Lys9) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Di-Methyl-Histone H3 (Lys9) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Di-Methyl-Histone H3 (Lys9) Antibody:zk-15348R C9orf939号染色体开放阅读框93抗体
zk-15350R C9orf969号染色体开放阅读框96抗体
zk-15351R C9orf989号染色体开放阅读框98抗体
zk-15497R CDC5L细胞分裂周期蛋白5样蛋白抗体
zk-15498R CDH23 钙粘蛋白23抗体
zk-15499R CYP2S1细胞色素p450 2s1抗体
zk-7339R CK16细胞角蛋白16抗体
zk-10135R Caspase-6 subunit p11半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体
zk-10172R c-fosc-fos抗体
zk-15323R C9orf239号染色体开放阅读框23抗体
zk-15324R C9orf259号染色体开放阅读框25抗体
zk-15326R C9orf309号染色体开放阅读框30抗体
zk-15327R C9orf379号染色体开放阅读框37抗体
zk-15328R C9orf409号染色体开放阅读框40抗体
zk-15329R C9orf419号染色体开放阅读框41抗体
zk-15330R C9orf59号染色体开放阅读框5抗体
zk-15331R C9orf509号染色体开放阅读框50抗体
zk-15332R C9orf579号染色体开放阅读框57抗体
zk-15333R C9orf69号染色体开放阅读框6抗体
zk-15335R C9orf629号染色体开放阅读框62抗体
zk-15336R C9orf649号染色体开放阅读框64抗体
zk-15337R C9orf669号染色体开放阅读框66抗体
zk-15338R C9orf689号染色体开放阅读框68抗体
zk-15339R C9orf79号染色体开放阅读框7抗体
zk-15340R C9orf719号染色体开放阅读框71抗体
zk-6889R Casein KappaK-酪蛋白抗体
zk-15107R C20orf2620号染色体开放阅读框26抗体
zk-15144R C2CD4DC2CD4D蛋白抗体
zk-6890R CXXC5二硫键氧化还原酶锌指蛋白5抗体
zk-2996R CACNB2L-型电压依赖型钙通道β抗体
zk-2302R Catalase过氧化氢酶抗体
zk-2795R CYP2C19细胞色素P450 2C19抗体
Di-Methyl-Histone H3 (Lys9) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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