GEF-H1 Antibody

GEF-H1 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GEF-H1 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GEF-H1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GEF-H1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GEF-H1 Antibody:zk-11212R KLC1驱动蛋白2抗体
zk-8563R KIAA1522KIAA1522蛋白抗体
zk-9431R KCTD5钾离子通道四聚体结构域蛋白5抗体
zk-9504R KLMW Kininogen高分子量激肽原重链抗体
zk-9637R KCTD11钾通道四聚体结构域蛋白11抗体
zk-8052R KLHL26Kelch样蛋白26抗体
zk-6940R KDEL (ER Marker)赖氨酸，天冬氨酸，谷氨酸，亮氨酸相关序列抗体
zk-8054R KLHL10Kelch样蛋白10抗体
zk-8055R KLHL11Kelch样蛋白11抗体
zk-8053R KLHL3Kelch样蛋白3抗体
zk-8056R KLHL14Kelch样蛋白14抗体
zk-8057R KLHL31Kelch样蛋白31抗体
zk-8058R KLHL32Kelch样蛋白32抗体
zk-1837R KCNA5钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体
zk-1838R KLF10TGF-β诱导早期应答基因1抗体
zk-1575R KCNA3离子通道蛋白Kv1.3抗体
zk-2019R phospho-KLF5(Ser272)磷酸化KLF5抗体
zk-2020R phospho-KLF5(Ser275)磷酸化KLF5抗体
zk-1815R ERG/KCNH2特异性钾离子通道蛋白抗体
zk-7107R KIF4A沉默驱动蛋白KIF4A抗体
zk-6468R kir 6.1ATP敏感钾离子通道蛋白抗体
zk-13762R KIAA1462KIAA1462蛋白抗体
zk-13763R KIAA1549KIAA1549蛋白抗体
zk-4643R KRV-VP1+KRV-VP2 (C-terminus)基尔曼氏细小病毒VP1/VP2抗体(大鼠潜在病毒KRV)C端
zk-7515R KLHL20Kelch样蛋白20抗体
zk-5786R KLST激肽释放酶抑制剂抗体
zk-5935R KLHL7kelch样蛋白7抗体
zk-5933R KCNK 9TWIK相关酸敏感钾离子通道蛋白9抗体
zk-5870R KLK6激肽释放酶6抗体
zk-5871R KLK8激肽释放酶8抗体
zk-5872R KLKB1血浆激肽释放酶抗体
zk-6529R phospho-EZH2 (Thr487)磷酸化抑癌蛋白EZH2抗体
GEF-H1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。