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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4) Antibody:zk-0980R CD38CD38抗体
zk-1592R CA I碳 酸 酐酶1抗体
zk-1709R CA II碳 酸 酐酶2抗体
zk-1593R CK II Alpha丝/苏氨酸蛋白质激酶抗体
zk-1594R CTNNA1α-连环蛋白抗体(钙粘蛋白相关蛋白)Catenin α
zk-4299R CNTROB乳腺癌易感基因2相互作用蛋白抗体
zk-4297R CLIP170细胞质连接蛋白1抗体
zk-4194R CD167b盘状结构域受体蛋白2抗体
zk-6030R CD200膜糖蛋白CD200抗体
zk-6034R CPA1胰羧肽酶A1抗体
zk-6035R Carbozkpeptidase A2羧肽酶A2抗体
zk-6033R Contactin 3脑源性免疫球蛋白超家族蛋白3抗体
zk-6036R Carbozkpeptidase B1胰羧肽酶B1抗体
zk-6038R CRABP2细胞维甲酸结合蛋白2抗体
zk-15161R C2orf802号染色体开放阅读框80抗体
zk-6031R phospho-CD32B(Tyr291)磷酸化CD32B抗体
zk-2934R Complement C3过敏毒素C3(补体C3)抗体
zk-6032R CD66c癌胚抗原相关细胞粘附分子抗体
zk-6037R CPEB1细胞质多聚腺苷酸结合蛋白1抗体
zk-6039R CST7半胱氨酸蛋白酶抑制剂7抗体
zk-15135R C22orf2922号染色体开放阅读框29抗体
zk-2667R Contactin-1神经细胞表面蛋白F3
zk-2672R Cathepsin C/DPP1组织蛋白酶C抗体
zk-0082R Caspase 4半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗体
zk-0087R caspase-3 p12 subunit活化半胱胺酸蛋白酶蛋白3抗体
zk-15276R C7ORF617号染色体开放阅读框61抗体
zk-2183R Claudin 11少突胶质细胞跨膜蛋白抗体
zk-2211R CD80刺激分子B7-1蛋白抗体
zk-2673R C5b-9末端补体复合物抗体
zk-15296R C8orf558号染色体开放阅读框55抗体
zk-15186R C4a+C4b补体C4a+C4b蛋白抗体
zk-2779R CD44v7CD44V7抗体
zk-2780R CD44v10CD44V10抗体
zk-2783R CD44v4CD44V4抗体
Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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