FGF Receptor 3 Antibody

FGF Receptor 3 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，FGF Receptor 3 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，FGF Receptor 3 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，FGF Receptor 3 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
FGF Receptor 3 Antibody:zk-11943R RFX4转录调控因子RFX4抗体
zk-11944R RILPL2Rab溶酶体相互作用蛋白样2抗体
zk-11945R RITA12号染色体开放阅读框52抗体
zk-11946R RPGRIP1L梅克尔憩室综合征相关蛋白5抗体
zk-11948R Radical Fringeβ1,3-N-乙酰糖基转移酶抗体
zk-11938R RAB3GAP1RAB3-GTP酶激活蛋白催化亚单位1抗体
zk-11939R RAB3GAP2RAB3-GTP酶激活蛋白催化亚单位2抗体
zk-11940R RAI1维甲酸诱导蛋白1抗体
zk-9158R RNF13环指蛋白13抗体
zk-9160R RNF15环指蛋白15抗体
zk-2901R RECK金属蛋白酶抑制因子RECK抗体
zk-1917R Rarres3视黄酸受体应答蛋白3抗体
zk-1916R RARRES1视黄酸受体应答蛋白1抗体
zk-9251R RNF128环指蛋白128抗体
zk-1581R Rab27aRAM-11抗体
zk-1883R Rbms3抑癌基因Rbms3抗体
zk-1884R RELM alpha抵抗素样分子α抗体
zk-1885R Reprimo细胞质内的糖基化蛋白抗体
zk-1886R RPLP0酸性核糖体磷蛋白大亚基P0抗体
zk-9334R RanBP3RAN结合蛋白3抗体
zk-9237R RNF35环指蛋白35抗体
zk-9223R RNF70环指蛋白70抗体
zk-7638R RHCGRH血型C糖蛋白抗体
zk-3387R Phospho-Rictor (Thr1135)磷酸化雷帕霉素靶蛋白复合体2抗体
zk-9254R RNF138环指蛋白138抗体
zk-12152R RTN4RL1Nogo66受体相关蛋白3抗体
zk-6078R RASSF3Ras相关区域家族1A抗体
zk-5956R RHCERh血型C抗原抗体
zk-5955R RASSF6RAS家族关联结构域蛋白6抗体
zk-5953R RALARas样蛋白A抗体
zk-2665R Regucalcin/SMP30衰老标记蛋白30抗体
zk-5949R RNF56环指蛋白56
zk-1567R RAMP1受体活性修饰蛋白1抗体
FGF Receptor 3 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。