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- 详细信息
- 技术资料
- 靶点:
来电咨询
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见 说 明 书
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 形态:
液态/粉状
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃保存
EAAT2 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,EAAT2 Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,EAAT2 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,EAAT2 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
EAAT2 Antibody:zk-2532R ALT1/Alanine Transaminase谷丙氨酸氨基转移酶1抗体
zk-2936R ARHG7p21活化蛋白激酶ARHG7抗体
zk-6465R phospho-APE(Ser1417)磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体
zk-2640R ADO2-氨基乙 硫 醇双加氧酶抗体
zk-2097R Angiotensin II Type 1 Receptor血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体
zk-10217R ADORA2B腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体
zk-5850R ADAM19去整合素样金属蛋白酶19抗体
zk-5958R AF 4 protein原癌基因AF4蛋白抗体
zk-5861R ADAMTSL1整合素样金属蛋白酶与凝血酶样1蛋白抗体
zk-5862R ADAMTSL2整合素样金属蛋白酶与凝血酶样2蛋白抗体
zk-5863R ADAMTSL3整合素样金属蛋白酶与凝血酶样3蛋白抗体
zk-5852R ADAM20去整合素样金属蛋白酶20抗体
zk-5853R ADAM23去整合素样金属蛋白酶23抗体
zk-5854R ADAM28去整合素样金属蛋白酶28抗体
zk-5855R ADAM32去整合素样金属蛋白酶32抗体
zk-5864R ADAMTSL4整合素样金属蛋白酶与凝血酶样4蛋白抗体
zk-5916R Annexin A9膜粘连蛋白9抗体
zk-5857R ADAMTS15整合素样金属蛋白酶与凝血酶15型抗体
zk-5858R ADAMTS2整合素样金属蛋白酶与凝血酶2型抗体
zk-5859R ADAMTS8整合素样金属蛋白酶与凝血酶8型抗体
zk-5860R ADAMTS9整合素样金属蛋白酶与凝血酶9型抗体
zk-5919R ARP4血管生成素样蛋白4抗体
zk-6588R ADAMTS10整合素样金属蛋白酶与凝血酶10型抗体
zk-6587R APEX2嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体
zk-0720M AD7C-NTP神经丝蛋白抗体
zk-0105M beta Amyloid 1-28β淀粉样肽(1-28)抗体
zk-2445R Aurora B有丝分裂激酶B抗体
zk-3573R Aggrecanase-2软骨蛋白聚糖抗体
zk-3574R ADAM10去整合素样金属蛋白酶10抗体
zk-9131R ASB9含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体
zk-9132R ASB8含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体
zk-4731R ABP1植物生长激素ABP1抗体
zk-9309R ACTR1A肌动蛋白相关蛋白1抗体
zk-9518R AHSPα红细胞分化相关因子抗体
zk-9885R ATP1血管紧张素激活蛋白1抗体
zk-15585R AFMAlpha清蛋白抗体
zk-11020R AFAP1L2AFAP1L2抗体
zk-13624R AHNAK神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体
zk-13713R AJAP1粘合连接相关蛋白1抗体
zk-13736R ADAM13去整合素样金属蛋白酶13抗体
EAAT2 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,EAAT2 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,EAAT2 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
EAAT2 Antibody:zk-2532R ALT1/Alanine Transaminase谷丙氨酸氨基转移酶1抗体
zk-2936R ARHG7p21活化蛋白激酶ARHG7抗体
zk-6465R phospho-APE(Ser1417)磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体
zk-2640R ADO2-氨基乙 硫 醇双加氧酶抗体
zk-2097R Angiotensin II Type 1 Receptor血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体
zk-10217R ADORA2B腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体
zk-5850R ADAM19去整合素样金属蛋白酶19抗体
zk-5958R AF 4 protein原癌基因AF4蛋白抗体
zk-5861R ADAMTSL1整合素样金属蛋白酶与凝血酶样1蛋白抗体
zk-5862R ADAMTSL2整合素样金属蛋白酶与凝血酶样2蛋白抗体
zk-5863R ADAMTSL3整合素样金属蛋白酶与凝血酶样3蛋白抗体
zk-5852R ADAM20去整合素样金属蛋白酶20抗体
zk-5853R ADAM23去整合素样金属蛋白酶23抗体
zk-5854R ADAM28去整合素样金属蛋白酶28抗体
zk-5855R ADAM32去整合素样金属蛋白酶32抗体
zk-5864R ADAMTSL4整合素样金属蛋白酶与凝血酶样4蛋白抗体
zk-5916R Annexin A9膜粘连蛋白9抗体
zk-5857R ADAMTS15整合素样金属蛋白酶与凝血酶15型抗体
zk-5858R ADAMTS2整合素样金属蛋白酶与凝血酶2型抗体
zk-5859R ADAMTS8整合素样金属蛋白酶与凝血酶8型抗体
zk-5860R ADAMTS9整合素样金属蛋白酶与凝血酶9型抗体
zk-5919R ARP4血管生成素样蛋白4抗体
zk-6588R ADAMTS10整合素样金属蛋白酶与凝血酶10型抗体
zk-6587R APEX2嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体
zk-0720M AD7C-NTP神经丝蛋白抗体
zk-0105M beta Amyloid 1-28β淀粉样肽(1-28)抗体
zk-2445R Aurora B有丝分裂激酶B抗体
zk-3573R Aggrecanase-2软骨蛋白聚糖抗体
zk-3574R ADAM10去整合素样金属蛋白酶10抗体
zk-9131R ASB9含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体
zk-9132R ASB8含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体
zk-4731R ABP1植物生长激素ABP1抗体
zk-9309R ACTR1A肌动蛋白相关蛋白1抗体
zk-9518R AHSPα红细胞分化相关因子抗体
zk-9885R ATP1血管紧张素激活蛋白1抗体
zk-15585R AFMAlpha清蛋白抗体
zk-11020R AFAP1L2AFAP1L2抗体
zk-13624R AHNAK神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体
zk-13713R AJAP1粘合连接相关蛋白1抗体
zk-13736R ADAM13去整合素样金属蛋白酶13抗体
EAAT2 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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