GEF-H1 (55B6) Rabbit mAb

GEF-H1 (55B6) Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GEF-H1 (55B6) Rabbit mAb有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GEF-H1 (55B6) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GEF-H1 (55B6) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GEF-H1 (55B6) Rabbit mAb:zk-6139R KDM5B组蛋白去甲基化酶JARID1B抗体
zk-4144R Keratan Sulfate硫酸角质素抗体
zk-7719R KRG2角质细胞生长因子调节蛋白2抗体
zk-2886R KCNG4钾离子通道蛋白G蛋白4抗体
zk-12178R KCTD18钾通道多聚体结构域KCTD18抗体
zk-4900R KEAP1胞质接头蛋白Keap1
zk-11861R KALRN舞蹈症相关蛋白KALRN抗体
zk-2084R Kir4.1细胞内流钾通道蛋白Kir4.1抗体
zk-11864R KIRREL3肾病样蛋白3抗体
zk-11865R KLF7KLF样转录因子7抗体
zk-7868R KLHL8Kelch样蛋白8抗体
zk-11728R KCNQ2钾离子通道蛋白家族KCNQ2抗体
zk-11729R KCTD7钾离子通道多聚体结构域蛋白7抗体
zk-11730R Kv1.1钾通道蛋白1抗体
zk-8691R KCNAB1电压门控钾通道蛋白1抗体
zk-11350R KIF1A微管驱动蛋白家族成员1A抗体
zk-9928R KCNE1钾离子通道蛋白家族成员1抗体
zk-9929R KCNE1L钾离子通道蛋白家族成员1样蛋白抗体
zk-9930R KCNE2钾离子通道蛋白家族成员2抗体
zk-9931R KCNJ5G蛋白激活内向钾通道5抗体
zk-8673R KCTD12钾离子通道多聚体结构域蛋白12抗体
zk-3521R KMT6抑癌蛋白EZH2抗体
zk-1357R Ku-70DNA修复酶Ku70抗体
zk-1358R Ku-80DNA修复酶Ku-80抗体
zk-9615R C14orf10614号染色体开放阅读框106抗体
zk-8516R KNDC1脑蛋白9抗体
zk-9441R KChIP2钾通道相互作用蛋白2抗体
zk-9308R Katanin p60 A1剑蛋白p60亚基A1抗体
zk-9707R KazrinKazrin蛋白抗体
zk-12087R KCTD8钾离子通道多聚体结构域蛋白8抗体
zk-3240R Phospho-KSR1 (Ser392)磷酸化Ras信号转导KSR1蛋白抗体
zkm-2069M Ketamine(4E2)抗体
GEF-H1 (55B6) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。