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- 2025年11月20日
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- Goat，Rabbit，Mouse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
来电咨询
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见 说 明 书
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 形态：
液态/粉状
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃保存
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-FLT3 (Tyr589/591) (30D4) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-FLT3 (Tyr589/591) (30D4) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FLT3 (Tyr589/591) (30D4) Rabbit mAb:zk-11135R PCDHB16原钙粘蛋白16抗体
zk-6062R PRDM2锌指蛋白RIZ1抗体
zk-6063R PRMT6组蛋白精氨酸甲基转移酶6抗体
zk-6064R PRSS8丝氨酸蛋白酶8抗体
zk-1652R phospho-PAK1/2/3(Thr423)磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体
zk-6051R Prostaglandin dehydrogenase 1前列腺素脱氢酶1抗体
zk-2505R phospho-PRKCZ(Thr500)磷酸化蛋白激酶C(T500)抗体
zk-1650R phospho-P53(Ser392)磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
zk-1653R phospho-PAK1 (Ser144)磷酸化p21激活激酶1抗体
zk-1654R phospho-PAK2 (Ser141)磷酸化p21激活激酶2抗体
zk-1655R phospho-PAK3 (Ser139)磷酸化p21激活激酶3抗体
zk-1651R phospho-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141)磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体
zk-1656R phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228)磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体
zk-2638R PROK1/PRK1/EG-VEGF内分泌腺衍生血管内皮生长因子抗体
zk-2469R PERK蛋白激酶样内质网激酶抗体
zk-2899R PMSA前列腺特异膜抗原抗体
zk-0128R PI3 kinase p85 alpha subunit磷脂酰肌醇激酶抗体
zk-0234R PLGF胎盘生长因子抗体
zk-0520R PKA alpha + beta蛋白激酶A抗体
zk-0267R PKC beta 1 + 2蛋白激酶C beta 1/2抗体
zk-0281R PLGF胎盘生长因子抗体
zk-0280R PLGF胎盘生长因子抗体
zk-0235R PMP22外周髓鞘蛋白-22抗体
zk-1048R Podoplanin平足蛋白抗体(淋巴管内皮细胞蛋白)
zk-0133M PP-1B蛋白磷酸酯酶-1B抗体
zk-0029R PP2A alpha + beta蛋白质磷酸酶-2A抗体
zk-0490R PPP4C磷酸酯酶-2Ac抗体
zk-0636R Phospho-P38 MAPK (Thr180 + Tyr182)磷酸化-丝裂原活化蛋白激酶p38抗体（P-p38 MAPK）
zk-0250R PPAR delta + betaD型-过氧化酶活化增生受体抗体
zk-0530R PPAR gamma过氧化酶活化增生受体γ抗体（PPARγ）
zk-0111R progesterone receptor孕激素受体抗体
zk-0532R PHD3脯氨酸羟化酶抗体
zk-0024R presenilin 1早老素蛋白-1抗体
zk-0025M presenilin 1早老素蛋白-1抗体
Phospho-FLT3 (Tyr589/591) (30D4) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验：使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。（图 A）使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体 1:100 稀释；(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒，抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注：使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫
。所以，我们建议使用微波炉或高压锅加热煮沸以达到最佳抗原修复效果。抗体：Phospho–Stat3 (Tyr705)(D3A7) XP. Rabbit mAb #9145样本：石蜡包埋人类肺部肿瘤样本煮沸设备：浴锅 (左)，微波炉 (中)，高压锅 (右)免疫染色—封闭在 IHC–P 中，我们建议在室温下在含有 Tween20 的 TBST 缓冲液和 5% 正常山羊血清 (NGS) 中封闭样品，时长 1 小时，以防止非特异性背景染色。在进行 IHC–F 时，在含有 0.3% Triton. X–100 的 1X
(Ser473)(193H12)Rabbit mAb，1:300,稀释，二抗是驴抗兔，1：2000，我是实验室的新手，刚呆俩月，受 此挫折，一头雾水，请过来人或者有经验的同学帮忙解答怎样解决，非常感谢！ 碧峤 pAkt有两个位点，Ser473和Thr308，其中Ser473相对容易显色。如果显色失败，可能的原因:1 上样量过少，我们一般都是30μg；2 一抗孵育时间过短，我们一般24h~48h；3 一抗是否工作有待排除 米宝
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