- ¥1500
- ZKbscience
- ZK-0068458
- 中国/美国
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
pMETα A
- 保质期：
三年
- 供应商：
再康生物
- 保存条件：
常温
- 规格：
5ug质粒
基本信息
| 别名: | pMETalpha A |
|---|---|
| 质粒类型: | 酵母表达载体 |
| 表达水平: | 高拷贝 |
| 诱导方法: | 甲醇诱导 |
| 启动子: | AUG1 |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 8045 bp (查看载体序列) |
| 5' 测序引物及序列: | AUG1-F: 5´-CAATTTACATCTTTATTTATTAACG-3´; alpha-Factor-F: 5´-TACTATTGCCAGCATTGCTGC-3´ |
| 3' 测序引物及序列: | AUG1-R: 5´-GAAGAGAAAAACATTAGTTGGC-3´ |
| 载体标签: | C-V5， C-His |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄 青 霉 素) |
| 筛选标记: | ADE2 |
| 备注: | 利用甲醇诱导蛋白在methanoloica酵母中表达。 |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| ZK1983 | pMETα A | 5ug质粒 |
¥1500.00 |
质粒图谱
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文献和实验表达载体的构建是生物技术和所需蛋白质产生的基本工具，本文总结了pET-32α（+）载体技术的构建，该技术通常用于研究实验室。该方法包括获得用于构建载体的外源DNA片段，将DNA片段亚克隆到pET-32α（+）表达载体中，在大肠杆菌 BL21（DE3）中进行蛋白质表达以及在大肠杆菌中在天然条件下进行蛋白质纯化。裂解液。介绍作为分子生物学实验室中非常有用的实践，重组DNA技术（或基因克隆）是指将DNA片段从一种生物体转移到自我复制的遗传元件如表达载体。然后插入的DNA可以在外源宿主细胞中繁殖
α-酮戊二酸脱氢酶 α-ketoglutarate dehy-drogenase
三羧酸循环中的一种酶。是一种催化α -酮戊二酸琥珀酰 CoA反应的复合酶，需要 NAD和 CoA为辅基。 EC． 1． 2． 4、 2 α -酮戊二酸 CoA NAD 琥珀酰 CoA NADH H 此外，尚有 TPP、核酸、 FAD参予反应。整个反应机制与丙酮酸脱氢酶催化的反应极为相似。分子量约 250万。 主要为 3种单位酶组成：α -酮戊二酸酶（硫辛酰胺）（ EC1． 2． 4． 2产生琥珀二氢核糖酸，分子
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase 存在于睾丸、肾上腺的微粒体部分。是一种在甾类分子的17α位置上引入羟基的酶。EC1、14、99、9。需要有分子态氧和NADPH存在，与P－450有关。例如将黄体酮和孕（甾）烯醇酮各自成为17α-羟基黄体酮和17α-羟基孕烯醇酮。在鼠的肾上腺中不存在此酶。
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