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- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1
- 英文名：
MK-0752(γ-secretase(Aβ40) inhibitor)
- 保质期：
6个月
- 供应商：
上海再康
- 保存条件：
4℃保存
MK-0752是一种口服活性的γ分泌酶抑制剂，在人SH-SY5Y细胞中降低Aβ40水平，IC50为5 nM [1]。MK-0752抑制Notch分裂，IC50为55 nM。在复发性CNS 恶性肿瘤的儿童[2]和T细胞急性淋巴细胞白血病及其他白血病患者[3]的I期临床实验中，MK-0752具有良好的耐受性。
产品结构：
基本特性：
CAS号：471905-41-6，分子式：C21H21ClF2O4S，分子量：442.9
MK-0752(γ-secretase(Aβ40) inhibitor)溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（80 mg/ml），或乙醇配制储存液（45 mg/ml）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
MK-0752的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
MK-0752(γ-secretase(Aβ40) inhibitor)应用实例（仅作参考）：
1)为检测MK-0752在体内的作用，给豚鼠口服10-30 mg/kg MK-0752，发现MK-0752以剂量依赖的方式降低血浆，脑和CSF中Aβ40水平。另外，分别给健康雄性CMP恒河猴单剂量口服MK-0752(60，240 mg/kg)，发现血浆中Aβ40和CSF中Aβ40、Aβ42水平都以剂量依赖的方式减少[1]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
MK-0752(γ-secretase(Aβ40) inhibitor)
zk-5324R phospho-CD95 (Tyr232) 磷酸化载脂蛋白A1抗体
zk-5325R Phospho-FGFR1 (Tyr307)磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体
zk-5104R FAAH1脂肪酸酰胺水解酶1抗体
zk-13212R FRAS1细胞外基质蛋白FRAS1抗体
zk-3938R Fumarate hydratase富马酸水合酶抗体
zk-2318R FGF21成纤维细胞生长因子21抗体
zk-3998R Fibrillarin核仁纤维蛋白抗体
zk-6403R Ferritin Light Chain铁蛋白轻链抗体
zk-2358R FOXA2肝细胞核因子3抗体
zk-3980R FBP1果糖1，6-二磷酸酯酶抗体
zk-3982R Fructose 6 Phosphate Kinase6磷酸果糖激酶抗体
zk-3981R FBP2肌肉果糖二磷酸酶抗体
zk-6895R Fibrinogen gamma chain纤维蛋白原γ链抗体
zk-6896R Fibrinopeptide B纤维蛋白肽B抗体（血纤肽B）
zk-13157R FGR原癌基因c FGR抗体
zk-13158R FHOD1肢体畸形相关蛋白FHOD1抗体
zk-13159R phospho-FHOD1 (Thr1141)磷酸化肢体畸形相关蛋白FHOD1抗体
zk-13160R Fibulin 2纤连蛋白2抗体
zk-13161R Fibulin 7纤连蛋白7抗体
zk-13162R Ficolin 2弹性蛋白结合蛋白Fcn2抗体
zk-13137R FAN1范可尼综合征相关蛋白FAN1抗体
zk-13138R FANCA范可尼贫血组蛋白A抗体
zk-13239R FZD3卷曲蛋白3抗体
zk-13240R FZR1细胞分裂周期样蛋白20抗体
zk-13154R Ferredoxin Reductase铁氧化还原蛋白还原酶抗体
zk-13155R Phospho-FGFR1 (Tyr154)磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体
zk-13147R FBP17甲精结合蛋白17抗体
zk-13148R FAU泛素样核糖体蛋白S30/MNSF-β抗体
zk-13149R FBXO2F-box蛋白2抗体
zk-13150R FBXO45F-box蛋白45抗体
zk-13153R FDPS法尼基二磷酸合酶抗体
zk-13151R FCGRTIgG-Fc片断受体转运蛋白α抗体
zk-13129R FACL4酰基辅酶A合成酶4抗体
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文献和实验A large body of evidence suggests a causative role of β-amyloid (Aβ) in the pathogenesis of Alzheimer’s disease (reviewed in refs. 1 and 2 ). Aβ is neurotoxic and toxicity requires the formation of amyloid fibrils similar to those found in senile
Electrophoretic Separation and Immunoblotting of Aβ1–40and Aβ1–42
ending at amino acids 40 and 42, respectively (3 ). The longer form, Aβ42, aggregates more rapidly in vitro (4 ) and is preferentially deposited in vivo (3 ,5,6 ). Normally, Aβ is secreted as an apparently soluble molecule (7 -9 ). It is generated
Quantifying Aβ1–40 and Aβ1–42 Using Sandwich-ELISA
with autosomal penetrance (reviewed in ref . 1 ). Several of these FAD-associated APP mutations, as well as FAD-associated mutations in the presenilin 1 (PS1) and presenilin 2 (PS2) genes, lead to an increase in the production of Aβ1 –42 relative to Aβ1 _40
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
