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- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1
- 英文名：
AZD7762 (Chks inhibitor)
- 保质期：
6个月
- 供应商：
上海再康
- 保存条件：
4℃保存
AZD7762是一种新型的，ATP竞争性和选择性Chk抑制剂，抑制Chk1磷酸化，IC50 为5 nM。AZD7762废除DNA损伤诱导的细胞周期阻滞，提高gemcitabine和topotecan的效力，调节下游检查点通路蛋白。AZD7762还可以显著提高DNA损伤药物，如gemcitabine和topotecan在多种移植瘤模型中的抗肿瘤活性[1]。另外，AZD7762提高p53突变的肿瘤细胞的辐射敏感性，但是对正常的人成纤维细胞的放射敏感性没有作用[2]。
产品结构：
AZD7762 (Chks inhibitor)基本特性：
CAS号：860352-01-8,，分子式：C17H19FN4O2S，分子量：362.42
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO或乙醇溶解配制母液。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
AZD7762的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
AZD7762 (Chks inhibitor)应用实例（仅作参考）：
1) 为检测AZD7762对细胞放射线敏感度的作用，用100 nM AZD7762孵育HT29，1522，H460和H460 DN p53细胞。AZD7762提高p53突变的HT29和H460 DN p53细胞的放射敏感性，但是对p53野生型人成纤维细胞的反射敏感性没有作用。在HT29移植瘤模型中，给实验动物腹腔注射25 mg/kg AZD7762，发现AZD7762显著提高放射诱导的肿瘤延迟生长[2]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
AZD7762 (Chks inhibitor)
zk-12017R GPR88G蛋白偶联受体88抗体
zk-12021R GPR125G蛋白偶联受体125抗体
zk-12006R GRIK2谷氨酸受体红藻氨酸离子2/谷氨酸受体6抗体
zk-12007R GRIK3谷氨酸受体红藻氨酸离子3/谷氨酸受体7抗体
zk-12024R GRIK2 + GRIK3谷氨酸受体红藻氨酸离子2/3抗体
zk-12009R GluA4离子型谷氨酸受体4抗体
zk-12010R phospho-GluA4 (Ser862)磷酸化离子型谷氨酸受体4抗体
zk-12011R GRM1代谢型谷氨酸受体1A抗体
zk-7791R CKS2细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚基2抗体
zk-11727R GRK3β肾 上 腺 素能受体激酶2抗体
zk-12003R GNAL腺苷酸环化酶Gα蛋白/Gαs/olf抗体
zk-7912R GAK protein细胞周期蛋白G相关激酶抗体
zk-9555R GLT8D1糖基转移酶8结构域1抗体
zk-9432R RNF27环指蛋白27抗体
zk-11263R GC1q R透明质酸结合蛋白1抗体
zk-11235R GRK6G蛋白偶联受体激酶6抗体
zk-11248R GRAF1 Rho GTP酶激活蛋白26抗体
zk-8556R G Protein alpha Inhibitor 1G蛋白α抑制蛋白1抗体
zk-7549R GAS 6生长停滞特异性蛋白6抗体
zk-11850R Glutathione Synthetase谷胱甘肽合成酶抗体
zk-7635R GYPB血型糖蛋白δ抗体
zk-6838R GilZ糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白抗体
zk-9909R GGT6γ-谷氨酰转肽酶6抗体
zk-12077R GABRDG氨基丁酸受体δ/GABAA Rδ抗体
zk-12078R GABRG1G氨基丁酸受体γ1/GABAA Rγ1抗体
zk-12079R phospho-GABRG2(Ser366)磷酸化γ氨基丁酸γ2受体抗体
zk-12080R GABRG3G氨基丁酸受体γ3/GABAA Rγ3抗体
zk-12081R GABAREG氨基丁酸受体ε/GABAA Rε抗体
zk-12082R GABARAPγ-氨基丁酸受体相关蛋白抗体
zk-12083R GABRQG氨基丁酸A型受体θ/GABAA Rθ抗体
zk-12084R GABRR1G氨基丁酸A型受体rho1 /GABAA Rρ1抗体
zk-12085R GABRR2G氨基丁酸A型受体rho2 /GABAA Rρ2抗体
zk-12086R GABABRBPG氨基丁酸B型受体结合蛋白抗体
zk-12095R GRID1谷氨酸受体δ1/GluR-δ1抗体
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文献和实验Similar to the trypsin inhibitor, the chymotrypsin inhibitor also decreases protein degradability in the intestine, resulting in lower availability of amino acids and peptides for production purposes. This adversely affects growth
city directed primarily toward trypsin (Kunitz inhibitor), and (2) those that have a molecular weight of only 6000 to 10,000 Da with a high proportion of cystine residues and are capable of inhibiting chymotrypsin as well as trypsin at independent
-amylases of diverse origin. Three major groups of α-amylase have been characterized, based on molecular weight: 60,000, 24,000, and 12,500 Da. The inhibitor forms a complex with amylase. The complex formation can inactivate the amylase and in turn cause
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