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- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1
- 英文名：
PIK-75 (PI3K inhibitor）
- 保质期：
6个月
- 供应商：
上海再康
- 保存条件：
4℃保存
PIK-75是PI3K的p110α/γ亚型的选择性抑制剂，抑制p110α, p110β和p110γ, IC50值分别为5.8 nM, 0.076 μM和1.3 μM。强效抑制脂肪细胞中PI(3,4)P2和PIP3产物，并抑制肌管中PIP3产物。PIK-75也抑制脂肪细胞和肌管中Thr308磷酸化，IC50值为1.2和1.3 μM[1]。PIK-75可抑制体内外TNF-α和IL-6产物，降低人内皮细胞粘附分子(E-selectin, ICAM-1和VCAM-1)的表达，并阻止人单核细胞-内皮细胞的粘附。另外，PIK-75显著抑制肉眼可见的组织形态异常，这种异常与葡聚糖硫酸盐诱导的鼠科动物结肠炎相关[2]。PIK-75以剂量依赖的方式抑制IGF-1刺激的PKB磷酸化及SFLLRN介导的凝集反应的强化[3]。在CHO-IR细胞中看， PIK-75还抑制胰岛素诱导的PKB磷酸化（Ser473和Thr308），IC50 为78 nM[4]。
PIK-75 (PI3K inhibitor）基本特性：
CAS号：372196-67-3， 分子式：C16H14BrN5O4S， 分子量：452.28
溶解与保存：
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
PIK-75的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
PIK-75 (PI3K inhibitor） 应用实例（仅作参考）：
(1)为证实PIK-75对PI3K活性的抑制作用，用PIK-75(0.01, 0.1, 0.5μM)或0.5% DMSO处理反应混合物，其中包括PI3K-α激酶, PI, ATP和[γ-32P]dATP。结果发现，PIK-75以剂量依赖的方式抑制PI3K活性。为检测PIK-75对诱导的促炎细胞因子的作用，用不同浓度的PIK-75(0.01-100μM)处理人单核细胞，发现PIK-75强效抑制LPS诱导的TNF-α和IL-6产物，IC50分别为10, 6 nM。另外，给雌性BALB/c小鼠口服PIK-75(1, 10, 25, 50 mg/kg)预处理1 h，ELISA结果显示，PIK-75抑制LPS诱导的TNF-α和IL-6产物，其作用方式为剂量依赖型[2]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
zk-6248R IMPAD1肌醇单磷酸酶IMPA3抗体
zk-5791R Integrin Alpha V + Beta 6整合素αVβ6抗体
zk-6759R IL-11RA白介素11受体α/IL-11Rα抗体
zk-11013R ILDR1免疫球蛋白样结构域受体1抗体
zk-10123R IKK Alpha + IKK betaKB抑制蛋白激酶α/β抗体 IKK α/IKK β
zk-7023R Interferon alpha 11干扰素α11抗体
zk-7024R IFNA10干扰素α10抗体
zk-7022R IFNAR2干扰素α受体2抗体
zk-7021R IFNA21干扰素α21抗体
zk-6304R IFNA4干扰素α4抗体
zk-6330R Interferon alpha 16干扰素α16抗体
zk-7018R ITIH1衍生透明质酸相关蛋白抗体
zk-7048R INPPL1肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体
zk-6625R Insig2胰岛素诱导基因2抗体
zk-6624R IHHHHG2抗体
zk-7020R Interferon alpha 17干扰素α17抗体
zk-11855R IL1RAPL2白介素1受体9抗体
zk-11856R IQGAP3RasGTP酶激活蛋白IQGAP3抗体
zk-11857R IRX1Iroquois同源蛋白1抗体
zk-11858R ITM2B跨膜蛋白BRI抗体
zk-11859R ITM2C跨膜蛋白ITM2C抗体
zk-10069R IL-31白细胞介素31抗体
zk-0474R human Serum IgA人血清型免疫球蛋白A抗体
zk-7867R Iroquois homeobox protein 3Irx3蛋白抗体
zk-7866R Intra Acrosomal Protein精子顶端体蛋白10抗体
zk-4964R human secretory IgA人分泌型免疫球蛋白A
zk-11349R ICA1胰岛细胞自身抗原1抗体
zk-11321R Islet 2胰岛素基因增强结合蛋白2抗体
zk-0768R IL-16白介素-16抗体
zk-1363R AIF1离子钙接头蛋白抗体
zk-9464R IRX4Iroquois同源蛋白4抗体
zk-6877R IFRD1干扰素相关发育调节蛋白1抗体（神经生长因子诱导蛋白PC4）
zk-6870R ILP2抑制细胞凋亡样蛋白2抗体
zk-4750R IFITM1干扰素诱导跨膜蛋白1抗体
zk-8690R IFI44干扰素诱导蛋白44抗体
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文献和实验for the determination of mTOR inhibition by rapamycin and WYE-125132 in assays of recombinant mTOR enzyme, immunprecipitated native mTOR complexes, growth factor- and amino acid-induced cellular phosphorylation cascades as well as the PI3K/AKT/mTOR hyperactive breast
Inhibition of PI3K-Akt-mTOR Signaling in Glioblastoma by mTORC1/2 Inhibitors
between at least two distinct complexes, mTORC1 and mTORC2 with respect to pathway specificity. We have investigated mTOR signaling in glioma cells with the allosteric mTORC1 inhibitor rapamycin, the mTORC1/2 inhibitor Ku-0063794, a dual PI3K/mTORC1/2 kinase inhibitor PI-103
啊 Sun_ PI3K激酶阻断剂，竞争性结合PI3K的ATP结合位点 LY 294002 [2-(4-Morpholinyl)-8-phenyl-4 H-1-benzopyran-4-one] is a potent and specific cell-permeable inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinases (PI 3-kinases) with IC50 values in the 1–50μM range. LY
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