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G-401 人肾横纹肌肉瘤 ZK-H501

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  • ¥1800
  • 再康生物
  • ZK-0007837
  • 上海
  • 2025年11月20日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      上海再康生物科技有限公司

    • 库存

      88

    • 英文名

      G-401细胞

    • 运输方式

      常温/干冰运输

    • 细胞形态

      液体

    • 物种来源

    • 规格

      1×10⁶cells/T25培养瓶

    G-401 人肾横纹肌肉瘤

    一、细胞基本属性
    细胞名称 G401人肾癌Wilms细胞 
    细胞别称 G401;G401; G 401;人肾癌Wilms细胞 
    种属来源
    年龄性别 3月龄
    组织来源 肾癌
    生长特性 贴壁生长
    细胞形态 上皮细胞样
    背景简介 G-401细胞来源于一名3个月大的婴儿的肾Wilms瘤,由于该类肿瘤分类的改变,经Garvin等鉴定后发现该细胞来源于肾横纹肌样瘤;G-401细胞分泌肾母细胞生长因子(NB-GF)。 
    STR位点信息  Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,13;D13S317:9,14;D16S539:12;D18S51:14;D19S433:13,14;D21S11:31,32.2;D2S1338:18,24;D3S1358:16,18;D5S818:13;D7S820:11,14;D8S1179:13,14;FGA:24,27;TH01:8,9.3;TPOX:8,11;vWA:16; 
    细胞代数 10代以内
    生物安全等级 1
    细胞规格 1x106cells/T25或1mL冻存管
    支原体检测
    保藏机构 ATCC; CRL-1441 ECACC; 87042204 ;中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
    培养基 Mccoy`s 5A +10% FBS+1%双抗
    培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
    冻存条件 无血清冻存液,液氮储存
    致瘤性 Yes, forms colonies in soft agar.
    基因表达情况 nephroblast growth factor (NB-GF)
    染色体 亚二倍体,ZK

    二、细胞培养操作

    1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品 说 明 书 为主

    将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL完全培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。 

    2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

    a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

    b、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

    c、弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

    d、待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。 

    3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

    a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

    b、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

    c、用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

    d、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。

    三、培养注意事项 

    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。 

    2. 仔细阅读细胞 说 明 书 ,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。 

    3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 

    4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

    5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 

    6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

    7. 该细胞仅供科研使用。 

    8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照 说 明 书 细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

    9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

    仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品 说 明 书 为准,网站 说 明 书 仅供参考。

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