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- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
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1000
- 英文名：
Recombinant Cytoplasmic Polyadenylation Element Binding Protein 1 (CPEB1)
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海再康
- 保存条件：
-20℃
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 90% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 32.2kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Cys311~Ser561 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in 20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% sarcosyl, 5% trehalose, and preservative. |
CKVFLGGVPW DITEAGLVNT FRVFGSLSVE WPGKDGKHPR CPPKGYVYLV FELEKSVRSL LQACSHDPLS PDGLSEYYFK MSSRRMRCKE VQVIPWVLAD SNFVRSPSQR LDPSRTVFVG ALHGMLNAEA LAAILNDLFG GVVYAGIDTD KHKYPIGSGR VTFNNQRSYL KAVSAAFVEI KTTKFTKKVQ IDPYLEDSLC HICSSQPGPF FCRDQVCFKY FCRSCWHWRH SMEGLRHHSP LMRNQKNRDS S
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验]。抗终止元件能使RNA 多聚酶越过核糖体RNA操纵子中的rho依赖性终止子即boxA[70,71]。转录抗终止是有一个极其复杂的过程，其中包含许多已知和未知因子。有关这方面的知识已有详尽的综述。在此我们主要讨论抗终止元件在E.coli中表达外源基因的应用。 在E.coli表达系统中作用比较强、应用较广的一个启动子是噬菌体T7晚期启动子[72,73]。该系统的活性依赖于提供T7 RNA多聚酶的转录单元。RNA多聚酶的严格阻遏对防止T7启动子的渗漏是必需的。有许多用于调节T7多聚酶表达的途径，但每一
上面简单介绍了鉴定DNA结合元件所结合蛋白质的最常用的方法，对蛋白质更深入的分析应对其相应的基因进行克隆。基因克隆后，就可以通过基因突变判断蛋白质和某生物过程的关系，确定负责蛋白质活性的结构域，分析该蛋白质的作用机制和调控模式。 1. 蛋白质纯化法和序列分析法 克隆DNA结合蛋白，首选蛋白质纯化法，在得到氨基酸序列后，设计PCR简并引物，用于扩增基因片段，最后通过cDNA文库筛选得到全长cDNA。该方法在共价交联有目的DNA序列的寡核苷酸多联体的柱层析树脂中进行。这种技术称为序列
mRNA翻译的序列；③拼接一个重组蛋白的信号前导肽，它可以有效地指导合成、分泌物和膜结合蛋白的输出等；④在不改变基因产品氨基酸序列的前提下修饰个别基因的编码序列，解决密码子偏性问题；⑤尽量切除cDNA中的不必要序列，一方面降低转录、翻译时不必要的能量消耗，另一方面减少5未翻译前导区和克隆中的GC尾部对表达水平的不良影响，以及减少3未译区(3-UTR)对mRNA稳定性的不良影响。例如，人G-CSF基因的3-UTR中富含AT元素（ARE)，ARE与mRNA 的半衰期有关，切除AR以增加mRNA的稳定
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