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- PEPROTECH
- ZK-0097986
- 中国/美国
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
Recombinant Chemokine C-X-C-Motif Receptor 5 (CXCR5)
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海再康
- 保存条件：
-20℃
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | ZK923Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | n/a |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
趋化因子C-X-C-基元受体5(CXCR5)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验细胞识别。 激活的B细胞能够从T细胞区回到淋巴滤泡，是因为发生了B-FDC间的相互作用。一方面，激活的B细胞可产生TNF家族成员淋巴毒素(LT)，促使FDC发育；另一方面，FDC分泌一种称为B细胞趋化因子(B-lympho cytechemoklne，BLC)(CXCLl3)的趋化蛋白，而B细胞可组成性地表达BLC的受体CXCR5。这是B细胞能够进入并停留在B细胞区的原因。 这说明，B细胞在早期时相中的活动和迁徙直接由T细胞区和B细胞区中占主导地位的趋化因子，以及B细胞趋化因子
，从B细胞区进入循环。 B、接触抗原后的B细胞(致敏B细胞)诱导性表达CXCR7，能从HEV或初级淋巴滤泡进入T细胞区，和该处T细胞相互作用后激活，形成原发灶，并分化出产生IgM的浆细胞。 C、激活的B细胞可大量表达CXCR5，在滤泡树突状细胞(图中未画)分泌的趋化因子BCL作用下迁移至B细胞区，并在该处形成生发中心，经过亲合力成熟及类别转换，最终分化成能够产生IgG等免疫球蛋白的浆细胞，并进入骨髓和参与循环。
趋化因子介导的生物治疗 趋化因子是一类分子质量为8～11kDa的细胞因子样的分泌蛋白，可分为四类：即C-C，C-X-C，C-X3-C和XC趋化因子。其受体属于七次跨膜结构域G蛋白偶联受体。 将不同类型的趋化因子导人肿瘤细胞，能强化宿主抗肿瘤免疫反应。应用方法包括：将趋化因子基因导人肿瘤细胞，将重组蛋白注射人肿瘤，将趋化因子与肿瘤抗原结合的融合蛋白注入肿瘤，或者将趋化因子基因转导入DC或基质细胞。 使用单一趋化因子的疗法 将CCLl、CCL
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