大鼠淋巴细胞无血清培养基

大鼠淋巴细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。大鼠淋巴细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
大鼠淋巴细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
大鼠淋巴细胞无血清培养基相关产品如下：zkA829Hu 免疫球蛋白G3(IgG3)检测试剂盒
zkA257Hu Ⅱ型前胶原氨基端原肽(PⅡNT)检测试剂盒
zkA527Hu 氧化低密度脂蛋白(OxLDL)检测试剂盒
zkA528Hu 血小板衍生生长因子A(PDGFA)检测试剂盒
zkA529Hu 血栓调节蛋白(TM)检测试剂盒
zkA530Hu 纤维蛋白原降解产物(FDP)检测试剂盒
zkA531Hu 纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)检测试剂盒
zkA532Hu 纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)检测试剂盒
zkA533Hu 细胞间粘附分子3(ICAM3)检测试剂盒
zkA534Hu 细胞间粘附分子2(ICAM2)检测试剂盒
zkA537Hu 神经元特异性烯醇化酶(NSE)检测试剂盒
zkA541Hu 脑钠素(BNP)检测试剂盒
zkA542Hu 内皮抑素(ES)检测试剂盒
zkA543Hu 免疫球蛋白M(IgM)检测试剂盒
zkA544Hu 免疫球蛋白G(IgG)检测试剂盒
zkA546Hu 免疫球蛋白A(IgA)检测试剂盒
zkA547Hu 血管细胞粘附分子1(VCAM1)检测试剂盒
zkA551Hu 碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)检测试剂盒
zkA552Hu 组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)检测试剂盒
zkA553Hu 基质金属蛋白酶9(MMP9)检测试剂盒
zkA558Hu 端粒酶关联蛋白1(TEP1)检测试剂盒
zkA559Hu 肠型脂肪酸结合蛋白(FABP2)检测试剂盒
zkA560Hu 表皮生长因子(EGF)检测试剂盒
zkA628Hu 一氧化氮合酶运输因子(NOSTRIN)检测试剂盒
zkA563Hu 白介素1β(IL1β)检测试剂盒
zkA063Hu 白介素17(IL17)检测试剂盒
zkA566Hu 白介素1δ(FIL1δ)检测试剂盒
zkA567Hu S100钙结合蛋白B(S100B)检测试剂盒
zkA568Hu S100钙结合蛋白A11(S100A11)检测试剂盒
zkA569Hu P选择素(SELP)检测试剂盒
zkA572Hu Ⅱ型胶原(COL2)检测试剂盒