马单核细胞无血清培养基

马单核细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。马单核细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
马单核细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
马单核细胞无血清培养基相关产品如下：zkK371Hu 序列相似家族20成员A(FAM20A)检测试剂盒
zkC424Hu 半胱氨酰白三烯受体1(CYSLTR1)检测试剂盒
zkP294Hu 碳分解代谢物阻遏4样蛋白(CCRN4L)检测试剂盒
zkJ026Hu 谷氨酰胺酶(GLS)检测试剂盒
zkF644Hu 磷酸二酯酶4D(PDE4D)检测试剂盒
zkJ399Hu 糖磺基转移酶9(CHST9)检测试剂盒
zkD299Hu 细胞色素P450家族成员3A4(CYP3A4)检测试剂盒
zkH858Hu T-框蛋白3(TBX3)检测试剂盒
zkD226Hu 胃脂酶(LIPF)检测试剂盒
zkE271Hu C-Mer原癌基因酪氨酸激酶(MERTK)检测试剂盒
zkC744Hu 肽酰甘氨酸α酰胺化单氧酶(PAM)检测试剂盒
zkJ102Hu 卵巢滤泡激素(FLCN)检测试剂盒
zkN576Hu 含Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)检测试剂盒
zkC324Hu Bcl2拮抗/杀伤因子1(BAK1)检测试剂盒
zkG200Hu 上皮基质相互作用蛋白1(EPSTI1)检测试剂盒
zkA995Hu 粘蛋白20(MUC20)检测试剂盒
zkD337Hu 阿米洛利敏感钠离子通道蛋白1α(SCNN1α)检测试剂盒
zkF914Hu 核苷酸还原酶M1(RRM1)检测试剂盒
zkS152Hu 丝氨酸蛋白酶33(PRSS33)检测试剂盒
zkC996Hu 甘氨酰tRNA合成酶(GARS)检测试剂盒
zkD232Hu 心肌肌钙蛋白T(TNNT2)检测试剂盒
zkE563Hu TATA框结合蛋白关联因子13(TAF13)检测试剂盒
zkF667Hu 核转录因子Y亚基γ(NFYC)检测试剂盒
zkL105Hu 细胞程序性死亡蛋白5(PDCD5)检测试剂盒
zkC152Hu Ⅴ型胶原α2(COL5α2)检测试剂盒
zkP552Hu 无翅型MMTV整合位点家族成员11(WNT11)检测试剂盒
zkS272Hu Notch2氨基端样蛋白(NOTCH2NL)检测试剂盒
zkD977Hu 肾 上 腺 素能受体α2C(ADRα2C)检测试剂盒
zkD747Hu 低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)检测试剂盒
zkE803Hu AMPA离子能谷氨酸受体3(GRIA3)检测试剂盒
zkE359Hu 钠钾氯协同转运蛋白2(NKCC2)检测试剂盒
zkE361Hu 钠氯协同转运蛋白(NCCT)检测试剂盒