大鼠淋巴细胞完全培养基

大鼠淋巴细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。大鼠淋巴细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
大鼠淋巴细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
大鼠淋巴细胞完全培养基相关产品如下：zkS728Hu 含亮氨酸丰富重复蛋白4B(LRRC4B)检测试剂盒
zkA405Hu 性别决定区Y框蛋白1(SOX1)检测试剂盒
zkA501Hu 蛋白激酶N1(PKN1)检测试剂盒
zkA642Hu 果糖二磷酸醛缩酶A(ALDOA)检测试剂盒
zkB512Hu 白介素2受体γ(IL2Rγ)检测试剂盒
zkC187Hu V-Erb B2红白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)检测试剂盒
zkC188Hu V-Erb A红白血病病毒癌基因同源物4(ErbB4)检测试剂盒
zkC666Hu 神经丝束蛋白(NPTN)检测试剂盒
zkC993Hu 谷胱甘肽过氧化酶2(GPX2)检测试剂盒
zkD319Hu 果糖二磷酸醛缩酶B(ALDOB)检测试剂盒
zkD332Hu 钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱβ(CAMK2β)检测试剂盒
zkD847Hu 磷酯酶Cζ1(PLCζ1)检测试剂盒
zkE182Hu 前蛋白转化酶枯草溶菌素2(PCSK2)检测试剂盒
zkE417Hu L-型氨基酸转运蛋白1(y+LAT1)检测试剂盒
zkE505Hu 钠耦合中性氨基酸转运蛋白1(SNAT1)检测试剂盒
zkE905Hu 组蛋白脱乙酰基酶5(HDAC5)检测试剂盒
zkF663Hu 核因子I/B(NFIB)检测试剂盒
zkG619Hu 芳基硫酸酯酶A(ARSA)检测试剂盒
zkG693Hu GA结合蛋白转录因子α(GABPα)检测试剂盒
zkH176Hu SH3域结合蛋白2(SH3BP2)检测试剂盒
zkH672Hu 苹果酸脱氢酶2(MDH2)检测试剂盒
zkH781Hu 含免疫球蛋白超家族亮氨酸丰富重复蛋白(ISLR)检测试剂盒
zkJ246Hu DNA甲基转移酶3B(DNMT3B)检测试剂盒
AEA821Hu 抗C反应蛋白抗体(Anti-CRP)检测试剂盒
zkL139Hu 尼曼病蛋白C2(NPC2)检测试剂盒
zkM085Hu 核糖体蛋白S6激酶α1(RPS6Kα1)检测试剂盒
zkL286Hu 钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶2(CAMKK2)检测试剂盒
zkQ209Hu ATP结合盒转运蛋白C10(ABCC10)检测试剂盒
zkT801Hu Scleraxis同源物B(SCXB)检测试剂盒
zkA346Hu 食欲素(OX)检测试剂盒
zkE620Hu 周期素依赖性激酶16(CDK16)检测试剂盒
zkD622Hu ATP结合盒转运蛋白C2(ABCC2)检测试剂盒
zkD415Hu 肌球蛋白重链3(MYH3)检测试剂盒