猪单个核细胞无血清培养基

猪单个核细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。猪单个核细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
猪单个核细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
猪单个核细胞无血清培养基相关产品如下：zkH839Hu 异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)检测试剂盒
zkB777Hu 骨髓基质细胞抗原2(BST2)检测试剂盒
zkC143Hu Ⅳ型胶原α3(COL4α3)检测试剂盒
zkE095Hu 原钙黏素15(PCDH15)检测试剂盒
zkC749Hu 过氧化还原酶1(PRDX1)检测试剂盒
zkL477Hu 外生骨疣样蛋白1(EXTL1)检测试剂盒
zkP751Hu RAD23同源物B(RAD23B)检测试剂盒
zkJ557Hu 苄氯素1(BECN1)检测试剂盒
zkM035Hu 催乳素诱导蛋白(PIP)检测试剂盒
zkM173Hu R-脊椎蛋白3(RSPO3)检测试剂盒
zkG966Hu 干扰素α21(IFNα21)检测试剂盒
zkH168Hu 唾液酸乙酰酯酶(SIAE)检测试剂盒
zkC514Hu 生长因子受体结合蛋白2(Grb2)检测试剂盒
zkJ353Hu 毛状样蛋白1(COTL1)检测试剂盒
zkE345Hu 溶质载体家族1成员5(SLC1A5)检测试剂盒
zkC175Hu 左右决定因子1(LEFTY1)检测试剂盒
zkD312Hu 细胞色素P450氧化还原酶(CPR)检测试剂盒
zkC494Hu 弗林蛋白酶(FUR)检测试剂盒
zkC628Hu 微精蛋白β(MSMβ)检测试剂盒
zkE493Hu 铜转运蛋白1(COPT1)检测试剂盒
zkC569Hu 溶血磷脂酸受体1(LPAR1)检测试剂盒
zkJ901Hu 含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)检测试剂盒
zkA266Hu 热休克蛋白47(HSP47)检测试剂盒
zkF548Hu 核纤层蛋白B1(LMNB1)检测试剂盒
zkJ495Hu 戴帽蛋白肌Z系β(CAPZβ)检测试剂盒
zkS290Hu 高尔基体蛋白A8家族成员A(GOLGA8A)检测试剂盒
zkA357Hu 成纤维细胞生长因子5(FGF5)检测试剂盒
zkA500Hu 嵌套蛋白(NES)检测试剂盒
zkD073Hu 碳 酸 酐酶Ⅵ(CA6)检测试剂盒
zkF472Hu 透明质酸合酶2(HAS2)检测试剂盒
zkH319Hu 脯氨酸/精氨酸丰富端亮氨酸丰富重复蛋白(PRELP)检测试剂盒