鸭NK细胞无血清培养基

鸭NK细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。鸭NK细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
鸭NK细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
鸭NK细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E12132 小鼠胰岛素降解酶(IDE)ELISA试剂盒
zk-E12133 小鼠凝血酶受体(TR)ELISA试剂盒
zk-E12134 小鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒
zk-E12135 小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒
zk-E12136 小鼠β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒
zk-E12137 小鼠缺血修饰白蛋白(IMA)ELISA试剂盒
zk-E12138 小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒
zk-E12139 小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA试剂盒
zk-E12140 小鼠血红素氧合酶2(HO-2)ELISA试剂盒
zk-E12141 小鼠骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒
zk-E12142 小鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒
zk-E12143 小鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA试剂盒
zk-E12144 小鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒
zk-E12145 小鼠吡啶交联物(PY)ELISA试剂盒
zk-E12146 小鼠骨桥素(OPN)ELISA试剂盒
zk-E12147 小鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒
zk-E12148 小鼠骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA试剂盒
zk-E12149 小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒
zk-E12150 小鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒
zk-E12151 小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒
zk-E12152 小鼠丙 酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒
zk-E12153 小鼠催乳素(PRL)ELISA试剂盒
zk-E12154 小鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒
zk-E12155 小鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒
zk-E12156 小鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒
zk-E12157 小鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒
zk-E12158 小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒
zk-E12159 小鼠P物质受体(SP-R)ELISA试剂盒
zk-E12160 小鼠P物质(SP)ELISA试剂盒
zk-E12161 小鼠血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒
zk-E12162 小鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒
zk-E12163 小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISA试剂盒