羊胰岛细胞无血清培养基

羊胰岛细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。羊胰岛细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
羊胰岛细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
羊胰岛细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E12674 大鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒
zk-E12675 大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒
zk-E12676 大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒
zk-E12677 大鼠载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒
zk-E12678 大鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒
zk-E12679 大鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒
zk-E12680 大鼠Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA试剂盒
zk-E12681 大鼠维生素C(VC)ELISA试剂盒
zk-E12682 大鼠维生素B6(VB6)ELISA试剂盒
zk-E12683 大鼠Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)ELISA试剂盒
zk-E12684 大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒
zk-E12685 大鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒
zk-E12686 大鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒
zk-E12687 大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒
zk-E12688 大鼠白介素1(IL-1)ELISA试剂盒
zk-E12689 大鼠白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒
zk-E12690 大鼠肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒
zk-E12691 大鼠血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒
zk-E12692 大鼠乙酰胆碱(Ach)ELISA试剂盒
zk-E12693 大鼠促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒
zk-E12694 大鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA试剂盒
zk-E12695 大鼠促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA试剂盒
zk-E12696 大鼠促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA试剂盒
zk-E12697 大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒
zk-E12698 大鼠白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒
zk-E12699 大鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒
zk-E12700 大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒
zk-E12701 大鼠端粒酶(TE)ELISA试剂盒
zk-E12702 大鼠基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA试剂盒
zk-E12703 大鼠基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA试剂盒
zk-E12704 大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B) ELISA试剂盒
zk-E12705 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒
zk-E12706 大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)ELISA试剂盒
zk-E12707 大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒