小鼠内皮祖细胞完全培养基

小鼠内皮祖细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。小鼠内皮祖细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
小鼠内皮祖细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
小鼠内皮祖细胞完全培养基相关产品如下：zk11801 低分化胃腺癌 BGC-823细胞
zk11802 大鼠肾细胞,NRK-52E细胞
zk10001 组织细胞淋巴瘤细胞,U-937细胞
zk10002 总T淋巴细胞,OKT3细胞
zk10003 紫色直丝链霉菌
zk10004 紫红曲霉
zk10005 子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-B细胞
zk10006 子宫内膜癌 Ishikawa细胞
zk10007 子宫鳞癌细胞（高分化）HCC 94 [HCC941122]细胞
zk10008 子宫颈癌细胞,SiHa细胞
zk10009 转移胰腺腺癌细胞,AsPC-1细胞
zk10010 转血小板基因仓鼠卵巢细胞,CHO-pt细胞
zk10011 转入Tet-off调控，含EGFP基因的CHO细胞,CHO-AA8细胞
zk10012 转染了tk基因的SW038-C2细胞,SW038-C2-tk细胞
zk10013 转染了microRNA-mock基因的阴性对照细胞,Hela-mock细胞
zk10014 转基因细胞,3T3/Fas/com细胞
zk10015 转基因鼻咽癌细胞系 CNE1-lmp\l细胞
zk10016 转化的豚鼠胎体细胞,104C1细胞
zk10017 转S9基因仓鼠卵巢细胞,ZA6细胞
zk10018 转S9基因仓鼠卵巢细胞,ZA1细胞
zk10019 转PYTL基因小鼠睾丸支持细胞,15P-1细胞
zk10020 转HLA-2基因B细胞,T2细胞
zk10021 砖红链霉菌
zk10022 猪肾细胞系 PK15细胞
zk10023 猪肾细胞系 PK13细胞
zk10024 猪肾细胞系 IBRS-2细胞
zk10025 猪肾细胞,PK-15细胞,
zk10026 猪肾细胞,LLC-PK1细胞
zk10027 猪肾上皮细胞,PK15-EGFP-puro细胞
zk10028 猪肾上皮细胞,PK（15）细胞
zk10029 猪肾近曲小管上皮细胞,LLC-PK1细胞