鸭巨噬细胞无血清培养基

鸭巨噬细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。鸭巨噬细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
鸭巨噬细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
鸭巨噬细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E13273 双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒
zk-E13274 兔核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA试剂盒
zk-E13275 兔粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒
zk-E13276 兔血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒
zk-E13277 兔结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒
zk-E13278 兔子α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA试剂盒
zk-E13279 兔子纤溶酶原(Plg)ELISA试剂盒
zk-E13280 兔骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒
zk-E13281 兔骨保护素(OPG)ELISA试剂盒
zk-E13282 兔胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒
zk-E13283 兔心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒
zk-E13284 兔核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒
zk-E13285 兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)ELISA试剂盒
zk-E13286 兔心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT)ELISA试剂盒
zk-E13287 兔溶菌酶(LZM)ELISA试剂盒
zk-E13288 兔子催乳素(PRL)ELISA试剂盒
zk-E13289 兔子促黄体激素(LH)ELISA试剂盒
zk-E13290 兔抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒
zk-E13291 兔p53(p53)ELISA试剂盒
zk-E13292 兔Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒
zk-E13293 兔阿霉素(ADR)ELISA试剂盒
zk-E13294 兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA试剂盒
zk-E13295 兔抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒
zk-E13296 兔血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒
zk-E13297 兔血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒
zk-E13298 兔可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒
zk-E13299 兔6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒
zk-E13300 兔血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒
zk-E13301 兔血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒
zk-E13302 兔血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒
zk-E13303 兔子D二聚体(D2D)ELISA试剂盒
zk-E13304 兔子白介素1可溶性受体I (IL-1sR Ⅰ)ELISA试剂盒
zk-E13305 兔钩端螺旋体IgG(Lep IgG)ELISA试剂盒