羊巨噬细胞无血清培养基

羊巨噬细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。羊巨噬细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
羊巨噬细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
羊巨噬细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E13436 兔子肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒
zk-E13437 兔子表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒
zk-E13438 兔子白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒
zk-E13439 兔子白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒
zk-E13440 兔子白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒
zk-E13441 兔子白介素6(IL-6)ELISA试剂盒
zk-E13442 兔子白介素4(IL-4)ELISA试剂盒
zk-E13443 兔子白介素3(IL-3)ELISA试剂盒
zk-E13444 兔子白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒
zk-E13445 兔肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒
zk-E13446 兔子白介素10(IL-10)ELISA试剂盒
zk-E13447 兔子白介素1(IL-1)ELISA试剂盒
zk-E13448 兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒
zk-E13449 兔子S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒
zk-E13450 兔主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/RLAⅡ)ELISA试剂盒
zk-E13451 兔子凝血酶受体(TR)ELISA试剂盒
zk-E13452 兔子可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒
zk-E13453 兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒
zk-E13454 兔子Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)ELISA试剂盒
zk-E13455 兔子Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA试剂盒
zk-E13456 兔子Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒
zk-E13457 兔子Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)ELISA试剂盒
zk-E13458 兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒
zk-E13459 兔子C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒
zk-E13460 兔子内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒
zk-E13461 兔子胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒
zk-E13462 兔子可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒
zk-E13463 兔子抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)ELISA试剂盒
zk-E13464 兔子孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒
zk-E13465 兔子胶原酶II(Collagenase II)ELISA试剂盒
zk-E13466 兔子胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒
zk-E13467 兔子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒
zk-E13468 兔子巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA试剂盒