兔内皮祖细胞完全培养基

兔内皮祖细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。兔内皮祖细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
兔内皮祖细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
兔内皮祖细胞完全培养基相关产品如下：zk11380 假单胞杆菌
zk11381 甲状腺癌细胞（未分化 )ARO细胞
zk11382 甲型副伤 寒 沙 门 氏 菌
zk11383 荚膜红细菌
zk11384 寄生曲霉
zk11385 急性淋巴母细胞白血病细胞,MOLT-4细胞
zk11386 急性T细胞白血病细胞) Jurkat细胞
zk11387 急性T淋巴细胞白血病细胞,TALL-104细胞
zk11388 急髓白血病细胞,HL60细胞
zk11389 畸胎癌细胞,P19细胞
zk11390 鸡油菌
zk11391 鸡腿蘑（毛头鬼伞）
zk11392 鸡胚原代肝细胞,CEL细胞
zk11393 鸡胚成纤维细胞,UMNSAH/DF-1细胞
zk11394 鸡淋巴瘤细胞,DT40细胞
zk11395 黄直丝链霉菌
zk11396 黄色短杆菌
zk11397 黄曲霉
zk11398 黄绿青霉
zk11399 黄绿绿僵菌
zk11400 黄杆菌属
zk11401 环状芽孢杆菌
zk11402 化学转化小鼠鼻咽上皮细胞,TMNE细胞
zk11403 化脓性链球菌
zk11404 厚孢根霉
zk11405 猴肾细胞系 VERO E6细胞
zk11406 猴肾细胞系 MA-104细胞
zk11407 猴肾细胞系 BSC-1细胞
zk11408 猴肾细胞,Marc145细胞
zk11409 猴肾C M145细胞
zk11410 猴胚胎肾上皮细胞,marc-145-EGFP-puro细胞