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- BIOSS
- ZK-0037435
- 中国/美国
- 2025年11月20日
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- 文献和实验
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大量
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- 供应商：
上海再康
- 规格：
0.5mg
1、普通线性多肽合成，链长至120个氨基酸，毫克至克级，纯度可达99%。较短多肽采用固相合成，较长多肽采用重组表达。
2、简单修饰肽：免费提供N端乙酰化，末端酰胺化。
3、还可以合成各类修饰肽：磷酸肽（Ser、Thr、Tyr)、甲基化肽（lys，一甲基、二甲基化、三甲基化）、乙酰化肽（lys）、脂肪酸修饰(Pal、Myr）、环肽（酰胺环、二硫键环及定点成环）、荧光标记肽（FAM、FITC、Rodamine、HYNIC等等），生物素标记肽（BIOTIN）、复合抗原肽（MAP4，MAP8，MAP16分支）、侧链修饰等。
4、含特殊氨基酸肽：含有D型氨基酸及各种氨基酸衍生物。
5、不同纯度要求：粗肽、＞75%、＞85%、＞90%、＞95%、＞98%。
6、多肽与载体蛋白交联：KLH，BSA，OVA，TG。
二、 服务流程
1、客户提交多肽合成请求与合成要求，与公司商定具体的多肽参数和合成价格，双方签订《多肽合成委托合同书》。
2、客户提供多肽序列，我公司按照协定要求安排多肽合成和纯化实验，并在规定时间内完成合成委托。
3、合成委托完成后，我公司免费邮寄给客户，同时提供合成报告。
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文献和实验质，小分子或是金属。当融合有亲和标签的蛋白通过标签-配体作用结合再层析基质上时，通过洗杂步骤，即可去除掉其他的细胞成分。 为了洗脱所需要的蛋白质，通过改变缓冲液的条件，如pH，或通过竞争亲和标签和配体连接的方法来进行。 但怎样的纯化是较为成功的呢？仅达到所需的质量量级，如毫克级（或克级）即可满足吗？ 这些并不简单。质在蛋白纯化中同样尤为重要，比如，就蛋白的生物活性和纯度而言，通常会有所要求。 以下我们来讨论并且比较2种技术： His-tag系统和Strep-tag®系统，都使用了亲和层析法来纯化
Strep-tag®技术是亲和纯化重组蛋白的常用工具，它基于自然界中最强的非共价相互作用之一，即生物素与链霉亲和素的相互作用。该纯化系统的突出特点是纯化过程温和、目的蛋白纯度高、特异性强、兼容多种表达系统，对于有挑战性蛋白的纯化十分有帮助，因此近些年来脱颖而出。 本文将从以下方面介绍Strep-tag®技术： 标签介绍 纯化原理 标签-配体 纯化步骤 系统特点 标签介绍 目前有2种广泛使用的Strep标签： 它们分别是： Strep-tag®II 8 aa小标签(Trp-Ser
1. CUT&Tag 适用于什么物种？如果需要做植物 CUT&Tag ，需要怎么操作？ CUT&Tag 适用于哺乳动物细胞的蛋白-DNA 互作研究，酵母、植物等细胞需要经过(破除细胞壁或者提取细胞核)来进行实验。CUT&Tag 在哺乳动物细胞系上的应用比较成熟，动物组织经过处理得到悬浮单个细胞同样可以进行实验。植物进行 CUT&Tag 操作可以参照 Low-input chromatin profiling in Arabidopsis
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