鸡内皮祖细胞完全培养基

鸡内皮祖细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。鸡内皮祖细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
鸡内皮祖细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
鸡内皮祖细胞完全培养基相关产品如下：zk11475 肝癌细胞,Hep G2细胞
zk11476 肝癌细胞,Hep 3B2.1-7细胞
zk11477 肝癌细胞,HCCLM3细胞
zk11478 肝癌细胞,CBRH-7919细胞
zk11479 肝癌细胞,BEL-7405细胞
zk11480 肝癌细胞,BEL-7404细胞
zk11481 肝癌细胞,BEL-7402细胞
zk11482 干酪乳杆菌干酪亚种
zk11483 干酷乳杆菌
zk11484 腹水瘤细胞,SAC-IIC3细胞
zk11485 腹水瘤细胞,SAC-IIB2细胞
zk11486 腹水瘤细胞,S-180细胞
zk11487 副溶血性弧菌
zk11488 负鼠肾细胞,OK细胞,
zk11489 负鼠肾细胞,
zk11490 负鼠(opossum)肾细胞
zk11491 腐败希瓦氏菌
zk11492 福氏志贺氏菌
zk11493 浮游球衣菌
zk11494 弗氏柠檬酸杆菌
zk11495 弗氏链霉菌
zk11496 粪肠球菌(高耐)
zk11497 粪肠球菌
zk11498 粪产碱菌
zk11499 粪产碱杆菌
zk11500 粉状毕赤酵母
zk11501 费氏志贺氏菌
zk11502 肺炎链球菌
zk11503 肺炎克雷伯氏菌
zk11504 肺炎克雷伯菌
zk11505 肺腺癌细胞,SPC-A-1细胞
zk11506 肺腺癌细胞,LTEP-a-2细胞
zk11507 肺鳞癌细胞,SK-MES-1细胞