牛造血干细胞无血清培养液500ml/Kit

牛造血干细胞无血清培养液500ml/Kit使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。牛造血干细胞无血清培养液500ml/Kit不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
牛造血干细胞无血清培养液500ml/Kit方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
牛造血干细胞无血清培养液500ml/Kit相关产品如下：zkC677Hu 嗜中性粒细胞胞浆因子1(NCF1)ELISA试剂盒
HEA037Hu 纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒(酶联免疫吸附试验法，高敏)
HEA544Hu 免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒(酶联免疫吸附试验法，高敏)
HEA817Hu 结合珠蛋白(Hpt)ELISA试剂盒(酶联免疫吸附试验法，高敏)
HEA821Hu C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒(酶联免疫吸附试验法，高敏)
HEB017Hu α2-巨球蛋白(α2M)ELISA试剂盒(酶联免疫吸附试验法，高敏)
zkE421Hu Na+牛磺胆共转运多肽(NTCP)ELISA试剂盒
zkE226Hu 肌糖δ(SGCδ)ELISA试剂盒
zkQ257Hu 封闭蛋白6(CLDN6)ELISA试剂盒
zkA891Hu 花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)ELISA试剂盒
zkB965Hu 花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)ELISA试剂盒
zkC092Hu Ⅰ类主要组织相容性复合体B(MHCB)ELISA试剂盒
HEA105Hu 神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒(酶联免疫吸附试验法，高敏)
zkB139Hu 抗利尿激素(ADH)ELISA试剂盒
zkH292Hu 妊娠特异性β1-糖蛋白2(PSG2)ELISA试剂盒
zkA554Hu 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)ELISA试剂盒
zkN863Hu Osterix蛋白(OSX)ELISA试剂盒
zkD251Hu 线粒体铁蛋白(FTMT)ELISA试剂盒
zkE426Hu 二价金属转运蛋白1(DMT1)ELISA试剂盒
zkH308Hu 鱼精蛋白1(PRM1)ELISA试剂盒
zkH789Hu 铁反应元件结合蛋白2(IREB2)ELISA试剂盒
zkW786Hu 柯萨奇病毒腺病毒受体样膜蛋白(CLMP)ELISA试剂盒
zkL331Hu 补体因子H相关蛋白5(CFHR5)ELISA试剂盒
zkD215Hu 绒毛膜促性腺激素β肽(CGβ)ELISA试剂盒
zkF553Hu 赖氨酰氧化酶样蛋白3(LOXL3)ELISA试剂盒
zkF493Hu Janus激酶3(JAK3)ELISA试剂盒
zkK446Hu 含EGF样模块粘蛋白样激素受体1(EMR1)ELISA试剂盒
zkB415Hu 腺苷酸环化酶5(ADCY5)ELISA试剂盒
zkB344Hu 平滑肌肌动蛋白γ2(ACTγ2)ELISA试剂盒
zkB485Hu 成骨生长肽(OGP)ELISA试剂盒
zkB439Hu 葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA试剂盒
zkC167Hu Ⅱ类主要组织相容性复合体DRβ1(MHCDRβ1)ELISA试剂盒
zkD944Hu 维甲酸X受体γ(RXRγ)ELISA试剂盒