猪干细胞无血清培养基

猪干细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。猪干细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
猪干细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
猪干细胞无血清培养基相关产品如下：zkA988Hu 细胞色素P450家族成员2E1(CYP2E1)检测试剂盒
zkC937Hu 鞘氨醇1磷酸酯受体1(S1PR1)检测试剂盒
zkD523Hu 90kDa热休克蛋白αA1(HSP90αA1)检测试剂盒
zkD522Hu 90kDa热休克蛋白αB1(HSP90αB1)检测试剂盒
zkD013Hu X-射线修复交叉互补蛋白5(XRCC5)检测试剂盒
zkA787Hu T-细胞可诱导共刺激分子配体(ICOSLG)检测试剂盒
zkB820Hu 肌钙蛋白T(TNT)检测试剂盒
zkC746Hu 外周鞘磷脂蛋白22(PMP22)检测试剂盒
zkD936Hu 肽聚糖识别蛋白2(PGLYRP2)检测试剂盒
zkD620Hu ATP结合盒转运蛋白A4(ABCA4)检测试剂盒
zkM001Hu PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)检测试剂盒
zkP853Hu 成神经细胞瘤抑制瘤变蛋白1(NBL1)检测试剂盒
zkA789Hu 细胞程序性死亡蛋白1配体2(PDCD1LG2)检测试剂盒
zkA827Hu 肿瘤坏死因子配体超家族成员14(TNFSF14)检测试剂盒
zkB404Hu Thy1细胞表面抗原(Thy1)检测试剂盒
zkB476Hu 粒细胞集落刺激因子受体(GCSFR)检测试剂盒
zkB644Hu 白介素17受体A(IL17RA)检测试剂盒
zkC165Hu Ⅱ类主要组织相容性复合体DQβ1(MHCDQβ1)检测试剂盒
zkC226Hu 非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶1(PTPN1)检测试剂盒
zkE206Hu 嘌呤霉素敏感性氨肽酶(PSA)检测试剂盒
zkE552Hu WAP四二硫化物核心域蛋白5(WFDC5)检测试剂盒
zkF701Hu 氧固醇结合蛋白样蛋白8(OSBPL8)检测试剂盒
zkG107Hu 衔接因子相关蛋白复合体2μ1(AP2μ1)检测试剂盒
zkG462Hu 5-甲基四氢叶酸高半胱氨酸甲基转移酶(MTR)检测试剂盒
zkH031Hu 前列腺转谷氨酰胺酶(TGM4)检测试剂盒
zkH255Hu 维甲酸受体应答基因1(RARRES1)检测试剂盒
zkK066Hu 四加半LIM域蛋白1(FHL1)检测试剂盒
zkE258Hu 前胶原赖氨酸-2-酮戊二酸-5-双加氧酶1(PLOD3)检测试剂盒
zkE431Hu 溶质载体家族16成员1(SLC16A1)检测试剂盒
zkA906Hu 趋化因子C-C-基元受体5(CCR5)检测试剂盒