猪单核细胞完全培养基

猪单核细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。猪单核细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
猪单核细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
猪单核细胞完全培养基相关产品如下：zk10033 猪睾丸细胞系 ST细胞
zk10034 猪肺泡巨噬细胞,3D4/21细胞
zk10035 猪鼻甲黏膜成纤维细胞,PT-K75细胞
zk10036 皱褶青霉
zk10037 中华根霉
zk10038 中国仓鼠体细胞,R 1610(细胞
zk10039 中国仓鼠肾细胞(二氢叶酸还原酶缺陷型) CHO/dhFr-细胞
zk10040 中国仓鼠卵巢细胞,CTLA4 Ig-24细胞
zk10041 中国仓鼠卵巢细胞,CHO细胞,
zk10042 中国仓鼠肺细胞,V79细胞
zk10043 中国仓鼠肺细胞,V79-4细胞
zk10044 中国仓鼠肺细胞,CHL细胞
zk10045 中国仓鼠肺细胞,CHL/IU [ CHL-11 ]细胞
zk10046 中国仓鼠二氢叶酸还原酶缺陷细胞,CHO/dhFr-细胞
zk10047 中国仓鼠仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1细胞
zk10048 中国仓鼠仓鼠肺细胞,R1610细胞
zk10049 中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤 MR1细胞,
zk10050 致病性大肠埃希氏菌
zk10051 植物乳杆菌
zk10052 正常小鼠睾丸Sertoli细胞,TM4细胞
zk10053 正常小鼠睾丸Leydig细胞,TM3细胞
zk10054 正常人肝细胞,L-02细胞
zk10055 正常大鼠肾细胞,NRK细胞
zk10056 整合SV40 基因的乳腺上皮细胞,HBL-100?细胞
zk10057 赭曲霉
zk10058 赭绿青霉
zk10059 沼泽红假单胞菌
zk10060 张氏肝细胞,HeLa [ Chang Liver ]细胞
zk10061 粘 质 沙 雷 氏 菌
zk10062 粘质沙雷伯氏菌
zk10063 粘红酵母
zk10064 早代小鼠胚胎成纤维细胞,MEF细胞