兔单核细胞完全培养基

兔单核细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。兔单核细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
兔单核细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
兔单核细胞完全培养基相关产品如下：zk10191 小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞) YAC-1 细胞
zk10192 小鼠淋巴瘤细胞,Yac-1细胞,
zk10193 小鼠淋巴瘤细胞,Nb2－11细胞
zk10194 小鼠淋巴瘤细胞,L5178Y细胞
zk10195 小鼠淋巴瘤细胞,EL4细胞
zk10196 小鼠淋巴瘤细胞,EL4.IL-2细胞
zk10197 小鼠淋巴结血管上皮样细胞,SVEC4-10细胞
zk10198 小鼠巨噬细胞,ANA-1细胞,
zk10199 小鼠精母细胞
zk10200 小鼠结肠腺癌细胞,CT-26细胞,
zk10201 小鼠结肠癌细胞,CT26.WT细胞,
zk10202 小鼠结肠癌细胞,CMT93细胞
zk10203 小鼠结肠癌 C26细胞,
zk10204 小鼠浆细胞瘤 MPC-11细胞
zk10205 小鼠间充质干细胞系 C3H10细胞
zk10206 小鼠畸胎瘤细胞,P19细胞,
zk10207 小鼠畸胎瘤细胞,F9细胞
zk10208 小鼠红白血病细胞,MEL细胞
zk10209 小鼠黑色素瘤细胞,B16细胞,
zk10210 小鼠黑色素瘤细胞,B16F1细胞
zk10211 小鼠黑色素瘤细胞,B16-F0-EGFP细胞
zk10212 小鼠黑色素瘤细胞,B16BL6细胞
zk10213 小鼠黑色素瘤高转移细胞,B16F10细胞
zk10214 小鼠黑色瘤细胞,B16细胞
zk10215 小鼠骨髓细胞,FDC-P1细胞
zk10216 小鼠骨髓瘤细胞,SP2/0细胞
zk10217 小鼠骨髓瘤细胞,Sp2/0-Ag14细胞
zk10218 小鼠骨髓瘤细胞,P3X63Ag8细胞
zk10219 小鼠骨髓瘤细胞,P3-X63-Ag8.653细胞
zk10220 小鼠骨髓瘤细胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞