- ￥200
- 再康生物
- ZK-0004456
- 中国
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
0.5% Oil Red staining solution
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
100ml
中文名:0.5% 油红O染色液（异丙醇溶解）
英文名:0.5% Oil Red staining solution
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:RT
产品简介产品说明：
油红作为脂肪染色剂，其染色步骤简便，染色结果肯定，并且优于苏丹Ⅳ。。
使用说明：
(一)工作液配置：
0.5% 油红O染色液原液按 3:2(油红O:蒸馏水)加入蒸馏水混匀，室温放置 5-10min， 过滤后使用
(二)染色说明（仅供参考）：
1)切片用甲醛-钙固定 10 分钟；
2)蒸馏水充分洗涤；
3) 60％异丙醇浸洗；
4)油红 O 染液染色 10 分钟(染液可回收再利用)；
5)60％异丙醇分化至间质清晰；
6) 蒸馏水洗；
7)Mayer 苏木素复染；
8)蒸馏水洗；
9)甘油明胶封片。
10)显微镜观察结果：组织细胞中脂滴呈鲜红色，细胞核呈蓝色，间质无色。
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文献和实验油红 O属于偶氮染料，是很强的脂溶剂和染脂剂，与甘油三酯结合呈小脂滴状。脂溶性染料能溶于组织和细胞中的脂类，它在脂类中的溶解度比在溶剂中大。当组织切片置人染液时，染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中，使组织内的脂滴呈橘红色。 一、油红O染液的配制 1．油红O 1g 异丙醇 100ml 2．油红O 足量 异丙醇 100ml 配成油红O饱和溶液，使用时以油红O饱和液一份加蒸馏水两份，过滤后使用。 二、染色程序 1．切片用甲醛―钙
原理： 苏丹红染料在脂类物质中的溶解度大于其在溶剂中的溶解度，如果染料与含有脂类的试样接触，便有大量染料进入脂类物质的结构内，使这些结构呈红色。多用苏丹红染料、油红O、尼罗蓝等溶于脂类的染料染色，使脂质呈色。也可用四氧化锇染色，脂肪酸或胆碱可使四氧化锇还原为二氧化锇而呈黑色。 配制试剂：1. 苏丹红Ⅲ染色液：将1g苏丹红Ⅲ溶于加温的70%乙醇溶液中过滤备用； 2. 甲醛钙固定液：将10ml甲醛和1g CaCl2 混合加水至100ml； 3. 甘油明胶：将12g明胶
素染细胞核2min， 7、自来水洗，如果需要可分化， 8、水洗至细胞核蓝化5-10min， 9、擦去多余水分，甘油明胶封固。 结果：脂类物质显示红色，细胞核显示蓝色。 （II）试剂的配制： 油红o（oil red o） 0.5g 异丙醇（isopropanot） 100ml 将异丙醇放入三角烧瓶，再加入油红O，于水浴中慢慢加热使之溶解，待至完全溶解后取出，冷却至室温后，过滤，装于棕色小磨沙口瓶保存，临用前取6ml加蒸馏水4ml，混合后静置10min后过滤，染色时间5-15min。四
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