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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
PAGE Gel Preparation Kit
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
50块胶
中文名:非变性PAGE凝胶制备试剂盒
英文名:PAGE Gel Preparation Kit
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:2-8℃
产品简介本产品提供非变性PAGE凝胶制备以及电泳试剂。用于制备非变性PAGE电泳凝胶制备和电泳实验。
操作步骤:
根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE分离胶配制浓度,最佳胶浓度请参考附表1。
一、灌制分离胶(各试剂使用量请参考附表3)
1.参照凝胶模具 说 明 书 ,装配好凝胶模具。
注:加入上层筛板有助于加样时保持填料与样品均匀接触,是否加入上层筛板可根据实际情况选择。
2.将不同体积的30% Acr-Bis(29:1)、分离胶缓冲液和双蒸水在小烧杯或试管中混合。
3.加入10% APS和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
4.在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于 mini- gel,凝胶液加至约距前玻璃板顶端 1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-5 cm的水层,使凝胶表面保持平整。
5.静置30-60分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后,表面凝胶已聚合。
注意:凝胶的聚合时间和环境温度有关。冬季室温低,聚合时间会延长,可以增加APS的用量来减少凝胶时间。
二、灌制浓缩胶(各试剂使用量请参考附表2)
1.去除覆盖在分离胶上的水层。
2.将不同体积的30% Acr-Bis(29:1)、浓缩胶缓冲液和双蒸水在一个小烧杯或试管中混合。
3.加入10% APS和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
4.将浓缩胶溶液加至分离胶的上面,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。
5.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
6.静置30~60分钟,等待浓缩胶聚合。
7.待凝胶聚合后,小心地拔出梳子,以免破坏加样孔。
8.进行常规电泳操作。
注意事项:
1. APS溶液不稳定,每次取用后立即放回冰箱,以防失效;若发现凝胶聚合时间延长,应考虑更换10% APS。
2. PAGE凝胶的凝聚速度与温度以及APS、TEMED的用量密切相关;可通过改变APS及TEMED的用量,控制PAGE凝胶的聚合速度,凝胶聚合过快不利于操作。
3. 在凝胶配制过程中,尤其是液体混匀步骤,应尽量避免气泡的产生。
4. 在分离胶上层加蒸馏水时要小心操作,加水时速度不能太快。
5. 具有神经毒性,操作时请穿戴实验服和一次性手套。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验关于<非变性/native-PAGE及相关的蛋白回收>帖子总结.
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SDS-PAGE从胶中纯化蛋白质浸提液母液:0.5 mol/L Tris-CI pH 7.91.0 mmol/L EDTA1.5 mol/L NaCL1.0 % SDS上述各取1ml 混匀,加入6 ml 水,混匀,即为10ml 浸提液。回收蛋白方法:1. 使用厚胶,设两个样品孔,一个为蛋白marker,另一为样品。2. 电泳结束后,将Marker和少许样品带切下,进行染色和脱色。剩余样品胶置于4 ℃。3. 根据Marker和被染色的样品带,切下未被染色的胶中蛋白带。4. 称重,研碎,加入3~
有三种常用的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法:blue native(BN-PAGE),clear native(CN-PAGE),quantitative preparative native continuous(QPNC-PAGE)。在一个典型的native PAGE方法中,复合物被CN-PAGE或BN-PAGE分离。然后可以用其它分离方法如SDS-PAGE或等电聚焦做进一步分离。随后切割凝胶,蛋白复合物每一个部分都被分开。蛋白的每个条带可以消化后做肽链指纹图谱或重新测序。这样就可以提供一个
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