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- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
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1000
- 英文名：
Recombinant Oligophrenin 1 (OPHN1)
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海再康
- 保存条件：
-20℃
| Organism species | Mus musculus (Mouse) |
| Product No. | RPC691Mu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 90% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 21.9kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Gln634~Ser802 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in 20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% sarcosyl, 5% trehalose, and preservative. |
QHLKPPM QKSGETDPGR KSPSRPVSDC QSEPCLETDV GRLLFRLQDG GTKATPKASN GPVPGSGHTK TSSFHIRRPA PRPMAHHKEG DTDGFSKVRP PGEKQTIIRP PVRPPDPPCR SITPQKPEPK PETGSGNADE IPSSVVASRT RFFETASRKT GSSQGKLPGD ES
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验是与高多样性结合的噬菌体展示技术，完全合成产生人工抗体的文库。另一个策略是生产高特异性的寡核苷或aptamers多肽。这些分子的生产和选择（如SELEX）应服从自动化和高通量捕获分子的产生。MRNA显示方法允许超多样性的文库的快速和有效生产，导致结合分子能结合几乎所有nMpM亲和力的靶分子。正在发展的蛋白质微阵列领域需要发展生产重组蛋白的高通量生产方法。这些方法对成千的特异捕获分子的不断需求是个先决条件。只有这个困难得到解决，才能进行高浓度的蛋白质微阵列分析，而蛋白质微阵列分析是基于阵列的蛋白
单抗多为IgG，来源主要是腹水和混合瘤培养上清夜。腹水有大量白蛋白、转铁蛋白和宿主抗体等。Protein G和ProteinA对IgG的Fc区有专一性亲和作用，能一步醇化各种不同源的IgG。血清互补剂如小牛血清可先用蛋白G预处理，在培养前除去IgG。重组蛋白A介质rProtein A Sepharose FF对IgG有更高的栽量和专一性，基团脱落更少。脱落的rProtein A用离子交换Q Sepharose Hp或凝胶过滤Superdex 200，很容易去除。 疏水层析pheny
，来源主要是腹水和混合瘤培养上清夜。腹水有大量白蛋白、转铁蛋白和宿主抗体等。Protein G和ProteinA对IgG的Fc区有专一性亲和作用，能一步醇化各种不同源的IgG。血清互补剂如小牛血清可先用蛋白G预处理，在培养前除去IgG。重组蛋白A介质rProtein A Sepharose FF对IgG有更高的栽量和专一性，基团脱落更少。脱落的rProtein A用离子交换Q Sepharose Hp或凝胶过滤Superdex 200，很容易去除。 疏水层析pheny1 Sepharose HP
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